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Merck
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SMB01039

Sigma-Aldrich

Murrayafoline A

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

1-Methoxy-3-methyl-9H-carbazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205

Pureté

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C14H13NO/c1-9-7-11-10-5-3-4-6-12(10)15-14(11)13(8-9)16-2/h3-8,15H,1-2H3

Clé InChI

HDETUOZJFUNSKG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Murrayafoline A, a carbazole alkaloid, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Murraya euchrestifolia, Murraya kwangsiensis, Clausena excavata, Clausena dunniana, and Glycosmis stenocarpa. Current research indicates that this plant metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including anticancer, antimalarial, cardioprotective and antifungal properties.

Application

Murrayafoline A is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

Murrayafoline A may be a potential chemotherapeutic agent for use in the treatment of colon cancer and may be useful in preventing the progression of vascular complications such as restenosis.

Caractéristiques et avantages

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Autres remarques

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Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Joo-Hui Han et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 19(5), 421-426 (2015-09-04)
The increased potential for vascular smooth muscle cell (VSMC) growth is a key abnormality in the development of atherosclerosis and post-angioplasty restenosis. Abnormally high activity of platelet-derived growth factor (PDGF) is believed to play a central role in the etiology

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