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SMB00091

Sigma-Aldrich

Altholactone

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H12O4
Numéro CAS:
65408-91-5
Poids moléculaire :
232.23
Numéro MDL:
MFCD23103612
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824769
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@@H]2OC(=O)C=C[C@@H]2O[C@@H]1c3ccccc3

InChI

1S/C13H12O4/c14-10-7-6-9-13(17-10)11(15)12(16-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,9,11-13,15H/t9-,11+,12+,13+/m0/s1

Clé InChI

ZKIRVBNLJKGIEM-WKSBVSIWSA-N

Description générale

Natural product derived from plant source.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Nizar M Mhaidat et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(6), 926-931 (2011-11-23)
Resistance of colorectal cancer (CRC) to the available chemotherapy reveals the demand for identification of new anticancer agents. We evaluated the antitumour potential of altholactone, a naturally occurring bioactive compound isolated from Goniothalamus spp. (Annonaceae) hooks, against CRC cells. Antitumour
Kavirayani R Prasad et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 2-11 (2007-05-26)
Stereoselective total synthesis of biologically active styryllactones 7-epi-goniofufurone, goniofufurone, goniopypyrone, goniotriol, altholactone, and etharvensin was achieved in high overall yields from a common intermediate derived from d-(-)-tartaric acid. It is based on the utility of a masked tetrol, comprising an
Barry M Trost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(34), 9547-9560 (2007-09-12)
The use of a mixture of dl- and meso-divinylethylene carbonate as an electrophile in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reactions is reported. From the diastereomeric mixture of meso and chiral racemic starting materials, a single product is obtained in high optical
Dieter Enders et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(9), 2842-2849 (2008-01-26)
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Fouad Al Momani et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(6), 4560-4566 (2011-06-07)
The antimicrobial activity of altholactone, a naturally extracted styryllactone isolated from Goniothalamus malayanus, was determined against Gram positive (S. aureus ATTC 25923, S. aureus ATTC 25392, and E. faecalis ATTC 29212) and Gram negative (E. coli ATTC 35218, S. typhi
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