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SAB1412759

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-UGT2B7 antibody produced in mouse

clone 8D12, purified immunoglobulin

Synonyme(s) :

Anti-UGT2B9

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

8D12, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 35.53 kDa

Espèces réactives

rat, human

Technique(s)

ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2b

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... UGT2B7(7364)

Description générale

The UGTs (EC 2.4.1.17) serve a major role in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. UGT2B7 has unique specificity for 3,4-catechol estrogens and estriol, suggesting that it may play an important role in regulating the level and activity of these potent estrogen metabolites. Its subcellular location is the microsome.[supplied by OMIM

Immunogène

UGT2B7 (NP_001065, 69 a.a. ~ 157 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SSALKIEIYPTSLTKTELENFIMQQIKRWSDLPKDTFWLYFSQVQEIMSIFGDITRKFCKDVVSNKKFMKKVQESRFDVIFADAIFPCS

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yuu Miyauchi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 525(2), 348-353 (2020-02-26)
UDP-Glucuronosyltransferase (UGT, Ugt) is a major drug metabolizing enzyme family involved in the glucuronidation and subsequent elimination of drugs and small lipophilic molecules. UGT forms homo- and hetero-oligomers that enhance or suppress UGT activity. In our previous study, we characterized
Yuu Miyauchi et al.
British journal of pharmacology, 177(5), 1077-1089 (2019-10-30)
Cytochrome P450 (CYP, P450) 3A4 is involved in the metabolism of 50% of drugs and its catalytic activity in vivo is not explained only by hepatic expression levels. We previously demonstrated that UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7 suppressed CYP3A4 activity through an

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