AB5535
Anticorps anti-Sox9
Chemicon®, from rabbit
Synonyme(s) :
Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
affinity isolated antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Produit purifié par
affinity chromatography
Espèces réactives
chicken, human, rat, mouse
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)
Conditionnement
antibody small pack of 25 μg
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
2-8°C
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... SOX9(6662) , SRA1(10011)
Description générale
Les gènes Sox appartiennent à une famille de gènes apparentés au gène SRY de détermination du sexe chez les mammifères. Comme ce dernier, ces gènes contiennent des séquences encodant le domaine HMG-box qui est responsable de l′activité de liaison à l′ADN de façon spécifique à la séquence. Les gènes Sox encodent des régulateurs transcriptionnels potentiels, impliqués dans la décision du devenir des cellules lors du développement et le contrôle de divers processus développementaux. La famille de gènes Sox, hautement complexe, se répartit en groupes répartis sur au moins 40 loci qui ont subi une divergence rapide dans diverses lignées animales. À l′heure actuelle, 30 gènes Sox ont été identifiés, et les membres de cette famille, jouant des rôles clés lors du développement des animaux, ont été conservés au cours de l′évolution. Certains sont impliqués dans des pathologies humaines, notamment l′inversion du sexe.
Spécificité
L'anticorps anti-Sox9 reconnaît Sox9.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à KLH, correspondant à la séquence C-terminale de Sox9 humain.
Épitope : C-terminal
Application
Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/1 000ème d′un lot représentatif a détecté Sox9 dans des coupes d′os d′embryon de souris et de cartilage de souris adulte.
Analyse par western blot : Une dilution au 1/500e d′un lot représentatif a permis de détecter Sox9 dans des cellules de cancer de la prostate PC3 et dans les hépatocytes HepG2.
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites du promoteur de Bmi par Sox9 dans des fibroblastes embryonnaires de souris (MEF) Z/sox9tg mais pas dans les MEF contrôles de type sauvage (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par séquençage-ChIP (ChIP-seq) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP-seq, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter l′accumulation de cellules ovales positives pour Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des coupes de foie incluses en paraffine provenant de souris transgéniques traitées par la diéthylnitrosamine pour induire une invalidation (knockout) transitoire dans le foie de HNF4a (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis de détecter une réactivité dans des coupes d′embryons de souris incluses en paraffine par coloration immunohistochimique à fluorescence (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8): e22616).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis le marquage par immunohistochimie à fluorescence de cellules gliales de Müller dans des coupes congelées de rétine de souris et de poulet (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse par Immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ fixées au paraformaldéhyde, dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de marquer les cellules de soutien (cellules de Sertoli) des tubules séminifères par immunohistochimie sur des coupes de testicules de souris incluses en paraffine (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4): e35136).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une réactivité à Sox9 dans diverses coupes de tumeurs humaines fixées à la formaline et incluses en paraffine (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter les niveaux d′expression de Sox9 régulés à la hausse dans des lignées cellulaires de cancer colorectal humain HCT116, DLD1 et SW620 (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par western blot : Une dilution au 1/500e d′un lot représentatif a permis de détecter Sox9 dans des cellules de cancer de la prostate PC3 et dans les hépatocytes HepG2.
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites du promoteur de Bmi par Sox9 dans des fibroblastes embryonnaires de souris (MEF) Z/sox9tg mais pas dans les MEF contrôles de type sauvage (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par séquençage-ChIP (ChIP-seq) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP-seq, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter l′accumulation de cellules ovales positives pour Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des coupes de foie incluses en paraffine provenant de souris transgéniques traitées par la diéthylnitrosamine pour induire une invalidation (knockout) transitoire dans le foie de HNF4a (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis de détecter une réactivité dans des coupes d′embryons de souris incluses en paraffine par coloration immunohistochimique à fluorescence (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8): e22616).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis le marquage par immunohistochimie à fluorescence de cellules gliales de Müller dans des coupes congelées de rétine de souris et de poulet (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse par Immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ fixées au paraformaldéhyde, dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
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Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une réactivité à Sox9 dans diverses coupes de tumeurs humaines fixées à la formaline et incluses en paraffine (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter les niveaux d′expression de Sox9 régulés à la hausse dans des lignées cellulaires de cancer colorectal humain HCT116, DLD1 et SW620 (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L′anticorps anti-Sox9 est un anticorps polyclonal de lapin bien caractérisé et purifié par affinité qui détecte de façon fiable le facteur de transcription Sox-9. Cet anticorps monoclonal a fait l′objet de nombreux articles et son utilisation a été validée en IHC et WB.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription
Facteurs de transcription
Qualité
Évaluée par western blot sur des lysats de cellules HepG2.
Analyse western blot : Une dilution au 1/2000e de ce lot a permis de détecter Sox9 dans des lysats de cellules HepG2.
Analyse western blot : Une dilution au 1/2000e de ce lot a permis de détecter Sox9 dans des lysats de cellules HepG2.
Description de la cible
56-65 kDa
Liaison
Remplace : AB5809
Forme physique
Anticorps polyclonal de lapin purifié dans du tampon contenant PBS et 0,05% d′azoture de sodium.
Purifié par immuno-affinité.
Stockage et stabilité
Stable pendant 6 mois entre 2 et 8 °C en aliquotes non dilués après la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Tissu embryonnaire, chondrocytes adultes.
Tissu embryonnaire, chondrocytes adultes.
Autres remarques
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.
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Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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