Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

R101

Sigma-Aldrich

Ranitidine hydrochloride

solid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H22N4O3S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
350.86
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Couleur

tan

Solubilité

H2O: 1.8 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 7.0 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN\C(NCCSCc1ccc(CN(C)C)o1)=C\[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H22N4O3S.ClH/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3;/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3;1H/b13-9-;

Clé InChI

GGWBHVILAJZWKJ-CHHCPSLASA-N

Informations sur le gène

human ... HRH2(3274)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ranitidine hydrochloride has been used as a reference compound for the development and validation of parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA).

Actions biochimiques/physiologiques

Ranitidine is mainly used to treat gastrointestinal impairment instigated by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

P W Bliss et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 13(12), 1669-1674 (1999-12-14)
Gastrin release by Helicobacter pylori may be an important step in the pathway leading to duodenal ulceration. A histamine H3-receptor agonist was found to release gastrin from antral mucosal fragments; this was interpreted as being due to suppression of somatostatin
Ranitidine
Grant S M, et al.
Drugs, 37(6), 801-870 (1989)
Ying Liu et al.
Molecular and cellular biochemistry, 448(1-2), 61-69 (2018-02-07)
Abnormal angiogenesis is critically involved in tumor progression and metastasis including endometrial cancer and is regulated by microRNAs such as microRNA-101 (miR-101). We hypothesize that miR-101 expression is disrupted in endometrial cancer and modulation of miR-101 levels is sufficient to
H van der Goot et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(1), 5-20 (2000-03-25)
In this review the histaminergic ligands for the histamine H(1), H(2) and H(3) receptors, which are currently used as tools in pharmacological studies, are described. To study interactions with the histamine H(1) receptor, the H(1) agonist 2-aminoethylthiazole has long since
Optimization of a parallel artificial membrane permeability assay for the fast and simultaneous prediction of human intestinal absorption and plasma protein binding of drug candidates: application to dibenz [b, f] azepine-5-carboxamide derivatives
Fortuna A, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 101(2), 530-540 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique