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PZ0196

Sigma-Aldrich

Tenidap

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylmethylene)-2-oxo-1H-indole-1-carboxamide, CP 66248

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H9ClN2O3S
Numéro CAS:
120210-48-2
Poids moléculaire :
320.75
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

faintly yellow to dark yellow

Solubilité

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C14H9ClN2O3S/c15-7-3-4-9-8(6-7)11(13(19)17(9)14(16)20)12(18)10-2-1-5-21-10/h1-6,19H,(H2,16,20)

Clé InChI

IZSFDUMVCVVWKW-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Tenidap is an anti-inflammatory and anti-rheumatic with a variety of activities. Tenidap preferentially inhibits COX-1 with an IC50 value of 30 nM, and also has some lesser inhibitory activity towards COX-2 and 5-lipoxygenase (IC50 values are 1.2 and > 30 μM for COX-2 and 5-lipoxygenase respectively). Tenidap is also a cytokine modulator, an opener of inward rectifying hKIR2.3 channels (EC50 = 402 nM) and has been shown to modulate cytoplasmic pH and inhibit anion transport in vitro.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Tenidap.
R Madhok
Lancet (London, England), 346(8973), 481-485 (1995-08-19)
J C Fernandes et al.
The Journal of rheumatology, 25(5), 951-958 (1998-05-23)
To examine the effect of tenidap on the expression of collagenase- and interleukin 1beta (IL-1beta) genes in experimental canine osteoarthritis (OA). The anterior cruciate ligaments of the right stifle joints of experimental dogs were sectioned by a stab wound incision
X Ayral et al.
Osteoarthritis and cartilage, 11(3), 198-207 (2003-03-08)
To test the hypothesis that tenidap has a structure-modifying effect in human knee osteoarthritis. multicenter, prospective, randomized, double blind, 1 year duration. primary painful knee osteoarthritis (ACR criteria) of the medial tibiofemoral compartment, medial joint space width > or =2mm
Tenidap: not just another NSAID?
J M Canvin et al.
Annals of the rheumatic diseases, 55(2), 79-82 (1996-02-01)
S D Nelson
Advances in experimental medicine and biology, 500, 33-43 (2002-01-05)
This chapter provides just a few newer examples of structural moieties found in drugs that have been associated with reactive metabolite formation and toxicities. For a discussion of several other structures in drugs that undergo metabolic activation to reactive intermediates
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