Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

P4524

Sigma-Aldrich

β-Lactamase from Enterobacter cloacae

Type IV, lyophilized powder, 0.2-0.6 units/mg protein (using benzylpenicillin)

Synonyme(s) :

β-Lactamase I, β-Lactamase II, Cephalosporinase, Penicillin amido-β-lactam hydrolase, Penicillinase from Enterobacter cloacae

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Numéro CAS:
9073-60-3
Numéro de classification (Commission des enzymes):
3.5.2.6 (BRENDA, IUBMB)
Numéro MDL:
MFCD00131819
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

bacterial (Enterobacter cloacae)

Niveau de qualité

200

Type

Type IV

Forme

lyophilized powder

Activité spécifique

0.2-0.6 units/mg protein (using benzylpenicillin)

Poids mol.

29 kDa

Composition

Protein, ~60%

Technique(s)

enzyme immunoassay: suitable

Adéquation

suitable for enzyme test

Application(s)

pharmaceutical

Température de stockage

2-8°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

β-Lactamase is a monomeric enzyme of 29 kDa. This product is produced from Enterobacter cloacae and is provided as a lyophilized powder. It acts as a target protein for β-lactam antibiotics. This enzyme is present in Gram-negative bacteria.

Application

β--lactamase is used to inactivate β-lactam antibiotics by breaking open the β-lactam ring. β--lactamase is used to study antibiotic resistance and resistance suppression. Product P4524 is produced from Enterobacter cloacae and is provided as a lyophilized powder.
β-Lactamase from Enterobacter cloacae has been used in the maternal and fetal quantitative blood cultures to avoid any carryover phenomenon. It has also been used as a component in Mueller Hinton (MH) broth for placental cultures.

Actions biochimiques/physiologiques

β--lactamase inactivates β-lactam antibiotics by breaking open the β-lactam ring.

Définition de l'unité

1 U hydrolysiert 1.0 μmol des angegebenen Substrats pro Minute bei pH 7.0 und 25 °C. Wird als Benzylpenicillin Einheiten verkauft. Diese International Einheit (unter Verwendung von Benzylpenicillin als Substrat) entspricht ca. 600 Levy oder 75 Pollock Einheiten.

Forme physique

Lyophilized powder containing sodium phosphate buffer salts

Remarque sur l'analyse

Protein determined by biuret.

Inhibiteur

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Nitrocefin A chromogenic β-lactamase substrate that undergoes distinctive color change from yellow as the amide bond in the β-lactam ring is hydrolyzed by β-lactamase.

Sigma-Aldrich

484400

Nitrocefin

Cartap hydrochloride PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45995

Cartap hydrochloride

Buprofezin PESTANAL®, analytical standard

Supelco

37886

Buprofezin

Protein-protein interactions monitored in mammalian cells via complementation of beta-lactamase enzyme fragments
Wehrman T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 99(6), 3469-3474 (2002)
Persistent bacteremia in rabbit fetuses despite maternal antibiotic therapy in a novel intrauterine-infection model
Gras-Le Guen C, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 47(7), 2125-2130 (2003)
Past and present perspectives on beta$-lactamases
Bush K
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 62(10) (2018)
P J Johnsen et al.
Genetics, 181(4), 1521-1533 (2009-02-05)
We present a new hypothesis for the selective pressures responsible for maintaining natural competence and transformation. Our hypothesis is based in part on the observation that in Bacillus subtilis, where transformation is widespread, competence is associated with periods of nongrowth
Ryan M Phelan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1261-1263 (2009-01-27)
An efficient synthesis of a 5-fluorouracil-cephalosporin prodrug is described for use against colorectal and other cancers in antibody and gene-directed therapies. The compound shows stability in aqueous media until specifically activated by beta-lactamase (betaL). The kinetic parameters of the 5-fluorouracil-cephalosporin
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique