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O9764

Sigma-Aldrich

Anti-OTUB1 (57-70) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-HSPC263, Anti-OTB1, Anti-OTU1, Anti-Otubain 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen ~31 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: 1:500-1:2,000

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OTUB1(55611)

Description générale

OTUB1 (OTU domain-containing ubiquitin aldehyde binding protein 1), a deubiquitinating enzyme (DUB) is a member of the ovarian tumor (OTU) domain protease superfamily. It is expressed in kidney, intestine, brain, liver and lung. This gene is located on human chromosome 11q13.1.

Immunogène

synthetic peptide corresponding to amino acids 57-70 of human OTUB1

Application

Yale Center for High Throughput Cell Biology IF-tested antibodies. Each antibody is tested by immunofluorescence against HUVEC cells using the Yale HTCB IF protocol. To learn more about us and Yale Center for High Throughput Cell Biology partnership, visit sigma.com/htcb-if.

Actions biochimiques/physiologiques

OTUB1 (OTU domain-containing ubiquitin aldehyde binding protein 1) expression helps to predict the prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC) in patients. It can control the T-cell anergy by improving the degradation of the E3 ligase gene related to anergy in lymphocytes (GRAIL).

Forme physique

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

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Expression of OTUB1 in hepatocellular carcinoma and its effects on HCC cell migration and invasion
Ni Q, et al.
Acta biochimica et biophysica Sinica, 49(8) (2017)
OTUB1 triggers lung cancer development by inhibiting RAS monoubiquitination
Baietti MF, et al.
EMBO Molecular Medicine, 8(3) (2016)
Colon cancer bears overexpression of OTUB1
Liu X, et al.
Pathology Research and Practice, 210(11) (2014)
Shinichiro Nakada et al.
Nature, 466(7309), 941-946 (2010-08-21)
DNA double-strand breaks (DSBs) pose a potent threat to genome integrity. These lesions also contribute to the efficacy of radiotherapy and many cancer chemotherapeutics. DSBs elicit a signalling cascade that modifies the chromatin surrounding the break, first by ATM-dependent phosphorylation

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