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N8501

Sigma-Aldrich

5-Nitro-1,10-phenanthroline

≥97%, crystalline

Synonyme(s) :

Nitroferroin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H7N3O2
Numéro CAS:
4199-88-6
Poids moléculaire :
225.20
Numéro Beilstein :
196245
Numéro CE :
224-097-6
Numéro MDL:
MFCD00004981
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24897678
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Pureté

≥97%

Forme

crystalline

Couleur

yellow to orange

Pf

202-204 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, yellow to orange

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cc2cccnc2c3ncccc13

InChI

1S/C12H7N3O2/c16-15(17)10-7-8-3-1-5-13-11(8)12-9(10)4-2-6-14-12/h1-7H

Clé InChI

PDDBTWXLNJNICS-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Platinum chelates of a variety of 5-substituted phenanthrolines, including this compound, were tested for cytotoxicity against L1210 murine leukemia cells. Though all tested compounds had very similar DNA-binding affinities, they exhibited a wide range of cytotoxicity.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Duygu İnci et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 22(1), 61-85 (2016-11-11)
New copper(II) complexes-dimeric-[Cu(nphen)(gly)(H
Sharon Kemp et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(7), 1049-1058 (2007-06-05)
Fifteen platinum(II)-based metallointercalators have been synthesised that utilise substituted 1,10-phenanthroline (phen) ligands, including 5-chloro-1,10-phenanthroline (5-Cl-phen), 5-methyl-1,10-phenanthroline (5-CH3-phen), 5-amino-1,10-phenanthroline (5-NH2-phen), 5-nitro-1,10-phenanthroline (5-NO2-phen) and dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline (dpq), and achiral ethylenediamine (en) and the chiral ancillary ligands 1S,2S-diaminocyclohexane (S,S-dach) and 1R,2R-diaminocyclohexane (R,R-dach). Their cytotoxicity

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