Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

N194

Sigma-Aldrich

NS-398

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

N-[2-(Cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]methanesulfonamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H18N2O5S
Numéro CAS:
123653-11-2
Poids moléculaire :
314.36
Numéro MDL:
MFCD00882995
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897540
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white

Pf

127-128 °C

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)Nc1ccc(cc1OC2CCCCC2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H18N2O5S/c1-21(18,19)14-12-8-7-10(15(16)17)9-13(12)20-11-5-3-2-4-6-11/h7-9,11,14H,2-6H2,1H3

Clé InChI

KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ALOX5(240) , CYP19A1(1588) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
mouse ... Ptgs2(19225)

Application

NS-398 has been used as a cyclooxygenase-2 (COX2) inhibitor to study its effects on:
  • the cardiac rate in zebrafish embryos
  • apoptosis and hypoxia/reoxygenation in rat cardiomyocytes
  • the lipopolysaccharide (LPS) induced anorexia in rats

Actions biochimiques/physiologiques

NS-398 belongs to the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) family. It exhibits anti-inflammatory, analgesic, and anti-pyretic properties.
Selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Pedro Cruz Duarte et al.
Experimental neurology, 234(2), 466-481 (2012-02-09)
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) exists in small to medium size neurons in adult rat dorsal root ganglion (DRG) and serves as a modulator at the first synapse of the pain transmission pathway in the spinal dorsal horn. Peripheral nerve injury
Naomi C Boisvert et al.
Clinical science (London, England : 1979), 132(13), 1453-1470 (2018-05-10)
Neuronal ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) is a deubiquitinating enzyme that maintains intracellular ubiquitin pools and promotes axonal transport. Uchl1 deletion in mice leads to progressive axonal degeneration, affecting the dorsal root ganglion that harbors axons emanating to the kidney.
Jihye Jung et al.
Cells, 8(7) (2019-06-30)
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is important in organ fibrosis. We hypothesized that growth arrest-specific protein 6 (Gas6) and its underlying mechanisms play roles in the prevention of EMT in alveolar epithelial cells (ECs). In this study, to determine whether Gas6
Pareena Chotjumlong et al.
Journal of innate immunity, 5(1), 72-83 (2012-10-26)
Periodontal disease is caused by microorganisms and host-derived inflammation involving increased cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and prostaglandin E(2) (PGE(2)) production. We previously demonstrated that human β-defensin-3 induces COX-2 and PGE(2) in human gingival fibroblasts (HGFs). We, therefore, aimed to examine the
Eusondia Arnett et al.
PLoS pathogens, 14(6), e1007100-e1007100 (2018-06-22)
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ is a global transcriptional regulator associated with anti-inflammatory actions. It is highly expressed in alveolar macrophages (AMs), which are unable to clear the intracellular pathogen Mycobacterium tuberculosis (M.tb). Although M.tb infection induces PPARγ in human macrophages
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique