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M8752

Sigma-Aldrich

6-Methyl-DL-tryptophan

>98% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O2
Numéro CAS:
2280-85-5
Poids moléculaire :
218.25
Numéro Beilstein :
17684
Numéro CE :
218-916-6
Numéro MDL:
MFCD00022772
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24897284
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

6-Methyl-DL-tryptophan, crystalline

Pureté

>98% (TLC)

Forme

crystalline

Couleur

light yellow to orange

Pf

290 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2c(CC(N)C(O)=O)c[nH]c2c1

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-7-2-3-9-8(5-10(13)12(15)16)6-14-11(9)4-7/h2-4,6,10,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

GDMRVYIFGPMUCG-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

6-Methyl-DL-tryptophan is a tryptophan analog.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Inge A Unsöld et al.
Microbiology (Reading, England), 151(Pt 5), 1499-1505 (2005-05-05)
A putative dimethylallyltryptophan synthase gene, fgaPT2, was identified in the genome sequence of Aspergillus fumigatus. fgaPT2 was cloned and overexpressed in Saccharomyces cerevisiae. The protein FgaPT2 was purified to near homogeneity and characterized biochemically. This enzyme was found to convert
Huixi Zou et al.
Journal of natural products, 72(1), 44-52 (2008-12-31)
This study reports that a series of tryptophan derivatives with modifications on the side chain or at the indole ring were accepted by two cyclic dipeptide prenyltransferases, CdpNPT and FtmPT1, and converted to prenylated derivatives. The structures of the enzymatic

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