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Merck
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L135

Sigma-Aldrich

L-741,626

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-3-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]methylindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21ClN2O
Numéro CAS:
81226-60-0
Poids moléculaire :
340.85
Numéro MDL:
MFCD00953632
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278529
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL
ethanol: 24 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC1(CCN(CC1)Cc2c[nH]c3ccccc23)c4ccc(Cl)cc4

InChI

1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2

Clé InChI

LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815)

Application

L-741,626 has been used as selective dopamine (D2) receptor antagonist to study its effects on the uptake of dopamine in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells. It has also been used as a D2 receptor antagonist to study its effects on thyrotropin-releasing hormone (TRH) induced prolactin release.

Actions biochimiques/physiologiques

L-741,626 is a selective dopamine (D2) receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
055M4613V
051M4617V
078K46152
078K46151
078K4615

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Ferran Jardí et al.
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Neuropharmacology, 44(8), 1038-1046 (2003-05-24)
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Experimental neurology, 202(1), 85-92 (2006-07-04)
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