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HPA035364

Sigma-Aldrich

Anti-CCDC39 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

Anti-CILD14, Anti-DKFZp434A128, Anti-FAP59

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Numéro HPA (Human Protein Atlas):
HPA035364
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Gamme de produits

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Espèces réactives

human

Validation améliorée

independent
orthogonal RNAseq
orthogonal RNAseq
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Technique(s)

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500

Séquence immunogène

ILDNELTETISAQLELDKAAQDFRKIHNERQELIKQWENTIEQMQKRDGDIDNCALELARIKQETREKENLVKEKIKFLESEIGNNTEFEKRISVADR

Numéro d'accès UniProt

Q9UFE4

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CCDC39(339829)

Catégories apparentées

Immunogène

coiled-coil domain containing 39 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Caractéristiques et avantages

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

Liaison

Corresponding Antigen APREST79402

Forme physique

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.

Informations légales

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Alexandre Luscher et al.
Molecular biology of the cell, 30(17), 2268-2282 (2019-06-20)
Mutations of the inositol 5-phosphatase OCRL cause Lowe syndrome (LS), characterized by congenital cataract, low IQ, and defective kidney proximal tubule resorption. A key subset of LS mutants abolishes OCRL's interactions with endocytic adaptors containing F&H peptide motifs. Converging unbiased
Evolutionary proteomics uncovers ciliary signaling components.
Sigg MA
BioResources, 153437-153437 (2017)
Primary ciliary dyskinesia, an orphan disease.
Boon M
European Journal of Pediatrics, 172, 151-151 (2013)
Clinical features of childhood primary ciliary dyskinesia by genotype and ultrastructural phenotype.
Davis SD
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 191, 316-316 (2015)
CCDC39 is required for assembly of inner dynein arms and the dynein regulatory complex and for normal ciliary motility in humans and dogs.
Merveille AC
Nature Genetics, 43, 72-72 (2011)
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