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H6503

Sigma-Aldrich

L-Homocysteine thiolactone hydrochloride

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

L-2-Amino-4-mercaptobutyric acid 1,4-thiolactone hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7NOS · HCl
Numéro CAS:
31828-68-9
Poids moléculaire :
153.63
Numéro Beilstein :
3911455
Numéro CE :
250-824-1
Numéro MDL:
MFCD00065494
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24895745
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

185 °C

Application(s)

detection
peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].N[C@H]1CCSC1=O

InChI

1S/C4H7NOS.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

Clé InChI

ZSEGSUBKDDEALH-DFWYDOINSA-N

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Application


  • Effects of DL-homocysteine thiolactone on cardiac contractility, coronary flow, and oxidative stress markers in the isolated rat heart: This investigation demonstrates the effects of DL-homocysteine thiolactone on heart function, offering insights into its use in cardiovascular research and potential therapeutic applications (Zivkovic et al., 2013).

  • Homocysteine is a novel risk factor for suboptimal response of blood platelets to acetylsalicylic acid in coronary artery disease: The study explores how L-homocysteine thiolactone could affect platelet responses in therapy for coronary artery diseases, pointing to its importance in cardiovascular therapeutics (Karolczak et al., 2013).

Actions biochimiques/physiologiques

L-Homocysteine thiolactone, an amine reactive agent, is used to study post-translational modification of proteins, especially at lysine residues.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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