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EHU086841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PAK3

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGACAAGAGGTGGCCATAAAGCAGATGAACCTTCAACAGCAACCCAAGAAGGAATTAATTATTAATGAAATTCTGGTCATGAGGGAAAATAAGAACCCTAATATTGTTAATTATTTAGATAGCTACTTGGTGGGTGATGAACTATGGGTAGTCATGGAATACTTGGCTGGTGGCTCTCTGACTGATGTGGTCACAGAGACCTGTATGGATGAAGGACAGATAGCAGCTGTCTGCAGAGAGTGCCTGCAAGCTTTGGATTTCCTGCACTCAAACCAGGTGATCCATAGAGATATAAAGAGTGACAATATTCTTCTCGGGATGGATGGCTCTGTTAAATTGACTGACTTTGGGTTCTGTGCCCAGATCACTCCTGAGCAAAGTAAACGAAGCACTATGGTGGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Catégories apparentées

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Hui Zhu et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 32(8), 2098-2110 (2014-04-18)
In mammalian embryos, embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent cells, a shortened G1 phase is correlated with the pluripotent state. To molecularly define this phase, we compared transcripts from the shortened G1 of human ESCs (hESCs) with those from
Rosaura Esteve-Puig et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004721-e1004721 (2014-10-21)
Exposure to ultraviolet (UV) radiation from sunlight accounts for 90% of the symptoms of premature skin aging and skin cancer. The tumor suppressor serine-threonine kinase LKB1 is mutated in Peutz-Jeghers syndrome and in a spectrum of epithelial cancers whose etiology

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