Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

E3263

Sigma-Aldrich

Efaroxan hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Ethyl-2-(imidazolin-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran hydrochloride, RX 821037A

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H16N2O · HCl
Numéro CAS:
89197-00-2
Poids moléculaire :
252.74
Numéro MDL:
MFCD00069270
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278415
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Solubilité

H2O: >20 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl.CCC1(Cc2ccccc2O1)C3=NCCN3

InChI

1S/C13H16N2O.ClH/c1-2-13(12-14-7-8-15-12)9-10-5-3-4-6-11(10)16-13;/h3-6H,2,7-9H2,1H3,(H,14,15);1H

Clé InChI

DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

Actions biochimiques/physiologiques

(+)-Isomer is a selective α-adrenoceptor antagonist; (−)-isomer is an imidazoline ligand that induces insulin secretion, mediated by the blockade of ATP-sensitive potassium channels in pancreatic β cells; I1 imidazoline binding site antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites and Potassium Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
075M4726V
065M4726V
063M4738V
092M4712V
099K4703

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M A Carlisle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 274(2), 598-601 (1995-08-01)
I1-imidazoline receptor activation by moxonidine has potent antigastric secretory and gastroprotective effects in rats. We therefore tested whether an imidazoline receptor antagonist, efaroxan, would influence gastric secretion and block the antisecretory and antiulcer effects of moxonidine. When given intracerebroventricularly (i.c.v.)
Takahiro Sugiura et al.
European journal of pharmacology, 603(1-3), 108-113 (2008-12-25)
The excitation of renal sympathetic nervous system plays an important role in the development of ischemic acute kidney injury in rats. Recently, we found that agmatine, an adrenaline alpha(2)/imidazoline I(1)-receptor agonist, has preventive effects on ischemic acute kidney injury by
Nicolas P Lapointe et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 325(3), 994-1006 (2008-03-28)
A partial recovery of locomotor functions has been shown in spinal cord-transected (Tx) cats after regular treadmill training and repeated administration of clonidine, an alpha(2)-adrenoreceptor agonist. However, clonidine has generally failed to show prolocomotor effects in other models (e.g., rat
Marie Lorin et al.
Journal of chromatography. A, 1141(2), 244-250 (2007-01-09)
The known HPLC method using an achiral C8 silica sorbent and a circular dichroism (CD) detector for the determination of efaroxan enantiomeric excess has been validated. After optimization of the mobile phase, the enantiomers were detected at 278 nm offering
Marie Lorin et al.
Analytica chimica acta, 592(2), 139-145 (2007-05-22)
A rapid method for the enantiomeric purity determination of efaroxan has been developed by capillary electrophoresis (CE) using a dual cyclodextrin (CD) system. The influence of the nature and the concentration of CDs on separation parameters has been studied. High
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique