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D8394

Sigma-Aldrich

1,2-Dioleoyl-rac-glycerol

≥97%

Synonyme(s) :

(9Z)-9-Octadecenoic acid 1,1′-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl] ester, (±)-1,2-Diolein, 1,2-Di(cis-9-octadecenoyl)-rac-glycerol, rac-1,2-Dioleoylglycerol, rac-Glycerol 1,2-dioleate, DG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/0:0)[rac]

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H72O5
Numéro CAS:
2442-61-7
Poids moléculaire :
620.99
Numéro Beilstein :
1917687
Numéro MDL:
MFCD00043031
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24894210
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Impuretés

≤3% 1,3-isomer

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

neutral glycerides

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

InChI

1S/C39H72O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-38(41)43-36-37(35-40)44-39(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h17-20,37,40H,3-16,21-36H2,1-2H3/b19-17-,20-18-

Clé InChI

AFSHUZFNMVJNKX-CLFAGFIQSA-N

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Application


  • Diacylglycerol acyltransferases from Vernonia and Stokesia prefer substrates with vernolic acid.: Studies enzyme preferences for 1,2-Dioleoyl-rac-glycerol in the biosynthesis of industrially important oils, offering pathways to enhance bio-oil production using specific enzymatic processes (Yu et al., 2006).

Attention

Some isomerization may occur in storage or in solution.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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