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D5764

Sigma-Aldrich

2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

glycolysis metabolite

Synonyme(s) :

2,3-DPG, D-Glycerate 2,3-diphosphate sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
C3H3O10P2Na5
Numéro CAS:
102783-53-9
Poids moléculaire :
375.95
Numéro MDL:
MFCD00070074
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24893967
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Impuretés

3-phosphoglyceric acid, essentially free

Couleur

white to off-white

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Traces de cations

Na: 24.5-32.5% (anhydrous)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na].OC(=O)[C@@H](COP(O)(O)=O)OP(O)(O)=O

InChI

1S/C3H8O10P2.Na.H/c4-3(5)2(13-15(9,10)11)1-12-14(6,7)8;;/h2H,1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8)(H2,9,10,11);;/t2-;;/m1../s1

Clé InChI

JJEMSNINYKJOBZ-YBBRRFGFSA-N

Application

D-Glycerate 2,3-diphosphate, cofactor of both phosphoglyceric acid mutase and hemoglobin, may be used as a reference compound in analysis of blood cell (erythrocyte) glycolysic cycle metabolites.

Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite of glycolysis within human erythrocytes produced by 2,3-diphosphoglycerate mutase in an alternative to the glycolytic pathway. Binds to hemaglobin to reduce oxygenation.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCH5373
SLCG2928
SLCD4699
SLCB0237
SLBX3560

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