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Sigma-Aldrich

Dihydroxyacetone phosphate lithium salt

≥95.0% (TLC)

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-3-(phosphonooxy)-2-propanone lithium salt, DHAP, Glycerone phosphate lithium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7O6P · xLi+
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.06 (free acid basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% (TLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OCC(COP(O)(O)=O)=O

InChI

1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)

Clé InChI

GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Dihydroxyacetone phosphate (DHAP) is a metabolic intermediate involved in many pathways, including glycolysis, gluconeogenesis, glycerol metabolism, phosphatidic acid synthesis, fat metabolism, and the Calvin cycle.

Remarque sur l'analyse

may contain up to 2-mol-equivalents water

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Jun Ogawa et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(4), 933-936 (2003-06-06)
2-Deoxyribose 5-phosphate was produced from acetaldehyde and dihydroxyacetone phosphate via D-glyceraldehyde 3-phosphate by Klebsiella pneumoniae B-4-4 through deoxyriboaldolase- and triosephosphate isomerase-catalyzing reactions. Under the optimum conditions, 98.7 mM 2-deoxyribose 5-phosphate was produced from 200 mM acetaldehyde and 117 mM dihydroxyacetone
Parul Agarwal et al.
Plant cell reports, 38(10), 1235-1248 (2019-06-14)
Using, in silico, in vitro and in planta functional assays, we demonstrate that Ps3'OMT, an 3'-O methyl transferase is linked to papaverine biosynthesis in opium poppy. Papaverine, one of the benzylisoquinoline alkaloids (BIA) synthesized in the medicinally important plant, Papaver
Glycerolipid biosynthesis in peroxisomes via the acyl dihydroxyacetone phosphate pathway.
A K Hajra et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 386, 170-182 (1982-01-01)
John P Richard
ACS chemical biology, 3(10), 605-607 (2008-10-22)
Gluconeogenesis is blocked in a strain of Escherichia coli that is deficient in triosephosphate isomerase, but it was restored by the insertion of a plasmid coding for an L-glyceraldehyde 3-phosphate reductase (YghZ). This reductase provides a "bypass" that produces dihydroxyacetone
Giovanni Covaleda-Cortés et al.
Marine drugs, 17(9) (2019-09-01)
A very powerful proteinaceous inhibitor of metallocarboxypeptidases has been isolated from the marine snail Nerita versicolor and characterized in depth. The most abundant of four, very similar isoforms, NvCla, was taken as reference and N-terminally sequenced to obtain a 372-nucleotide

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