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D2384

Sigma-Aldrich

DL-3,4-Dihydroxyphenylserine

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

DL-DOPS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11NO5
Numéro CAS:
492-46-6
Poids moléculaire :
213.19
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24893681
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to brown

Solubilité

0.1 M HCl: soluble (Solutions should be freshly prepared.)
H2O: moderately soluble (Solutions should be freshly prepared.)
aqueous base: unstable
ethanol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H11NO5/c10-7(9(14)15)8(13)4-1-2-5(11)6(12)3-4/h1-3,7-8,11-13H,10H2,(H,14,15)/t7-,8?/m0/s1

Clé InChI

QXWYKJLNLSIPIN-JAMMHHFISA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Amino acid precursor of noradrenaline (NA); elevates brain NA concentrations.

Qualité

Supplied as a mixture of erythro and threo isomers

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S Yamagami et al.
Neuroreport, 9(13), 2939-2943 (1998-11-06)
Although several studies have shown that L-threo3,4-dihydroxyphenylserine (DOPS) may provide a neuroprotective effect against ischemic brain damage, its protective mechanism is not fully understood. Glutamate release and hippocampal blood flow in ischemia with administration of DOPS were investigated to elucidate
G J Amabeoku et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 53(8), 646-651 (1997-08-01)
The effects of some noradrenergic agents, phenobarbitone, diazepam and phenytoin on seizures produced by propranolol were investigated in mice. Isoprenaline and DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (DOPS) effectively antagonized the seizures elicited by propranolol. Pargyline and imipramine significantly attenuated propranolol-induced seizures and also significantly
S A Thomas et al.
Journal of neurochemistry, 70(6), 2468-2476 (1998-05-29)
Mice with a targeted disruption of the dopamine beta-hydroxylase (DBH) gene are unable to synthesize norepinephrine (NE) and epinephrine. These mice have elevated levels of dopamine in most tissues, although the levels are only a fraction of those normally found

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