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C8011

Sigma-Aldrich

Chelidamic acid hydrate

≥95%, powder

Synonyme(s) :

1,4-Dihydro-4-oxo-2,6-pyridinedicarboxylic acid hydrate, 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NO5 · xH2O
Numéro CAS:
138-60-3
Poids moléculaire :
183.12 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
476229
Numéro CE :
205-335-8
Numéro MDL:
MFCD03818117
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278338
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥95%

Forme

powder

Couleur

brown

Pf

267 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy

Chaîne SMILES 

O.OC(=O)C1=CC(=O)C=C(N1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO5.H2O/c9-3-1-4(6(10)11)8-5(2-3)7(12)13;/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);1H2

Clé InChI

SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chelidamic acid hydrate has been used in eluent solution as a complexing additive in high-performance chelation ion chromatography (HPCIC) for speciation of iron. It has also been used as an organic ligand for the polyoxometalate (POM)-based lanthanoid hybrid compounds.

Actions biochimiques/physiologiques

Chelidamic acid (CDA), a hydroxylated derivative of 2,6-pyridine-dicarboxylic acid (DPA), is a trianionic chelating agent.
Among the most potent of the tested "conformationally restricted glutamate analogs" as an inhibitor of glutamate decarboxylase.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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