Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

C7757

Sigma-Aldrich

S-Carboxymethyl-L-cysteine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO4S
Numéro CAS:
638-23-3
Poids moléculaire :
179.19
Numéro Beilstein :
1725012
Numéro CE :
211-327-5
Numéro MDL:
MFCD00002614
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24892985
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

>98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white

Pf

200 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Clé InChI

GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

S-Carboxymethyl-L-cysteine is studied as a small molecule mucoactive drug in vivo. These studies include analyzing the oxidative metabolism of S-carboxymethyl-L-cysteine by enzymes such as phenylalanine monooxygenase(s).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Déféroxamine mesylate salt ≥92.5% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

D9533

Déféroxamine mesylate salt

Glyoxal solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

128465

Glyoxal solution

Recombinant heteromeric phenylalanine monooxygenase and the oxygenation of carbon and sulfur substrates.
Boonyapiwat B, Mitchell SC, et al.
J. Pharm. Pharm. Sci., 63, 558-564 (2011)
Human phenylalanine monooxygenase and thioether metabolism.
Boonyapiwat B, Panaretou B, et al.
J. Pharm. Pharm. Sci., 61, 63-67 (2009)
Marty K Soehnlen et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 66(3), 574-577 (2011-03-12)
To screen novel small molecule compounds for inhibition of Mycoplasma bovis growth and to characterize their activity in terms of dose-dependency and ability to function in milk. Using a tetrazolium salt cytotoxicity assay, 480 natural compounds were screened to determine
Panayotis Panagopoulos et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 39(4), 219-223 (2009-12-29)
The aim of this study was to investigate the feasibility of employing S-carboxymethyl-L-cysteine as a treatment of chronic obstructive pulmonary disease in dogs. To this end the pharmacokinetic parameters of orally administered S-carboxymethyl-L-cysteine were determined in the dog, cow and
Masanori Asada et al.
Respiratory physiology & neurobiology, 180(1), 112-118 (2011-11-15)
To examine the effects of l-carbocisteine on airway infection with respiratory syncytial (RS) virus, human tracheal epithelial cells were pretreated with l-carbocisteine and infected with RS virus. Viral titer, virus RNA, and pro-inflammatory cytokine secretion, including interleukin (IL)-1 and IL-6
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique