C0913
Complement C2 deficient serum human
for complement assays
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Application
C2 is a critical protease for compliment activation, which supports bacterial killing via phagocytes. C2 can be used in research to explore the mechanisms by which bacterial pathogens evade detection by the compliment system. One such mechanism by the bacteria Pseudomonas aeruginosa, uses the alkaline protease (AprA) to degrade and cleave C2 which ultimately interferes with the classical and lectin pathways. Research has shown that C2 deficiency results in an increased risk of infection by Streptococcus pyogenes through impaired phaogocytosis and neutrophil dependent killing.
Actions biochimiques/physiologiques
Heritable complement C2 deficiency can manifest as a number of severe dermatological disorders, including discoid lupus erythematosus, idiopathic atrophoderma, and dermatomyositis.
Forme physique
Supplied as a solution in PBS, pH 7.2
Remarque sur l'analyse
C2 is depleted by immunoadsorption method as judged by a highly sensitive hemolytic assay and Ouchterlony immunodiffusion method.
Clause de non-responsabilité
Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Miki Nakao et al.
Developmental and comparative immunology, 26(6), 533-541 (2002-05-29)
Complement factor B and C2 are two critical proteases for complement activation. Some bony fish have been reported to possess duplicated genes for B/C2, but there is no direct evidence regarding possible functional divergence. Here, we report the isolation of
Pseudomonas aeruginosa Alkaline Protease Blocks Complement Activation via the Classical and Lectin Pathways.
Laarman AJ., et al.
Journal of Immunology (2011)
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