C3660
Complément C9 from human serum
≥150,000 C9H50 units/mg (using C9 deficient serum)
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About This Item
Produits recommandés
Application
Le Complément C9 de sérum humain constitue une part essentielle de la voie terminale du système du complément. Il a été étudié dans le cadre de la recherche sur le cancer, où la phosphorylation extracellulaire par ecto-PK des cellules K562 au niveau des résidus de sérine peut servir de mécanisme protecteur contre le complément dans les cellules tumorales. En outre, il peut servir de biomarqueur (sous forme fucosylée) du cancer du poumon épidermoïde, car les patients atteints de cette pathologie ont tendance à présenter des taux élevés de protéine C9.
Actions biochimiques/physiologiques
Le constituant C9 du complément est l′élément final du complexe d′attaque membranaire (CAM) responsable de la lyse cellulaire par le complément. CD59 se fixe à C8 et C9 et empêche l′assemblage d′un CAM actif, protégeant ainsi les cellules de l′activité lytique.
Qualité
Produit fonctionnellement pur. Pureté déterminée par un essai hémolytique sensible avec des sérums dépourvus du produit.
Forme physique
Produit fourni en solution dans une solution saline tamponnée au phosphate à pH 7,2.
Autres remarques
Pour en savoir plus sur la voie d'activation du complément, rendez-vous sur www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.
Clause de non-responsabilité
Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
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Y Paas et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 316(2), 780-788 (1995-02-01)
Ecto-protein kinases (ecto-PK), primarily of the serine/threonine kinase type, have been previously described on the surface of various normal, transformed, and tumor cells. We have found that in the presence of ATP and Mg2+, exogenously added substrates such as phosvitin
Phosphorylation of the complement component, C9, by an ecto-protein kinase of human leukemic cells
Paasa, Y., et al.
Immunopharmacology and Immunotoxicology, 42, 175-785 (1999)
Yoshimitsu Kuwabara et al.
PloS one, 13(6), e0198472-e0198472 (2018-06-13)
Immunoproteomic analysis was performed to identify unknown, pathology-related molecules in patients with seronegative (SN) obstetric antiphospholipid syndrome (APS) who clinically satisfied the diagnostic criteria for APS, but not the serological criteria. We collected peripheral blood from 13 SN-APS outpatients with
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