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Sigma-Aldrich

1-Methylpyrene

suitable for fluorescence, ≥97.0% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H12
Numéro CAS:
2381-21-7
Poids moléculaire :
216.28
Numéro Beilstein :
1868500
Numéro CE :
219-178-8
Numéro MDL:
MFCD00014329
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57652170
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

solid

Pf

72-74 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

Fluorescence

λex 340 nm; λem 486 nm in chloroform
λex 346 nm; λem 378 nm in DMSO

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12/c1-11-5-6-14-8-7-12-3-2-4-13-9-10-15(11)17(14)16(12)13/h2-10H,1H3

Clé InChI

KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N

Remarque sur l'analyse

In addition to the emission maximum at 378 nm, there are lower maxima at 398, 420 and 445 nm

Autres remarques

Fluorescent probe for the determination of micellar aggregation number

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chemical physics letters, 698, 206-210 (2018-06-09)
The fragment of the 1-methylpyrene cation,
Raouf Bahri et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 73(8), 552-564 (2010-04-15)
The cytotoxic effects of two polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) (1-methyplyrene and perylene) were investigated on human skin keratinocytes. Normal human keratinocytes were cultured in the presence of various concentrations of 1-methylpyrene and perylene either alone or in combination. Following incubation
N. Boens et al.
Chemical Physics Letters, 146, 337-337 (1988)
J M Kokontis et al.
Carcinogenesis, 14(4), 645-651 (1993-04-01)
Twenty-eight base complementary oligonucleotides were synthesized with deoxyadenosine residues modified at the N6 position with 1-methylpyrene (MP) specifically positioned 3 bp apart in opposite DNA strands. Doubly modified constructs as well as non-modified and singly modified constructs were ligated into
Bernhard H Monien et al.
Chemical research in toxicology, 21(10), 2017-2025 (2008-09-16)
The alkylated polycyclic aromatic hydrocarbon 1-methylpyrene is a carcinogen in rodents and has been detected in various environmental matrices and foodstuffs. It is activated metabolically by benzylic hydroxylation to 1-hydroxymethylpyrene followed by sulfoconjugation to yield electrophilic 1-sulfooxymethylpyrene (1-SMP) that is
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