Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

346136

Sigma-Aldrich

Éther diéthylique

≥99.0%, anhydrous, ACS reagent, contains BHT as inhibitor

Synonyme(s) :

Éther, Éther éthylique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2)2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
74.12
Beilstein:
1696894
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.07
Qualité:
ACS reagent
anhydrous
Essai:
≥99.0%
pb:
34.6 °C (lit.)
Pression de vapeur:
28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Nom du produit

Éther diéthylique, ACS reagent, anhydrous, ≥99.0%, contains BHT as inhibitor

Qualité

ACS reagent
anhydrous

Niveau de qualité

Densité de vapeur

2.6 (vs air)

Pression de vapeur

28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Essai

≥99.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

320 °F

Contient

BHT as inhibitor

Limite d'explosivité

36.5 %

Impuretés

Alcohol ( as CH3CH2OH ), passes test
≤0.0002 meq/g Titr. acid
≤0.001% Carbonyl ( as HCHO )
≤0.03% water
≤1 ppm Peroxide ( as H2O2)

Résidus d'évap.

≤0.001%

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.3530 (lit.)

pb

34.6 °C (lit.)

Pf

−116 °C (lit.)

Densité

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Diethyl ether is a versatile organic solvent used in the fields of diesel engines, agriculture, food, chemical, biological, pharmaceutical, and medical industries.

Application

Diethyl ether can be used as a solvent in the:
  • Ring-opening polymerization of ε-caprolactone to synthesize polycaprolactone.
  • Rh-catalyzed C-H allylation of amides with allyl halides to synthesize allylated amides.
  • Photochemical α-bromination of aromatic and aliphatic carbonyl compounds with N-bromosuccinimide to synthesize α-brominated ketones.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-40.0 °F

Point d'éclair (°C)

-40 °C


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Nema Hafezi et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12861-12868 (2012-07-13)
A dynamic covalent library of interconverting imine constituents, dissolved in an acetonitrile/water mixture, undergoes constitutional reorganization upon phase separation induced by a physical stimulus (heat) or a chemical effector (inorganic salt, carbohydrate, organic solvent). The process has been made reversible
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Alessandra Forni et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 38, 31-39 (2012-10-23)
The solvent effect on the I⋯O halogen bonding in complexes of iodobenzene derivatives with formaldehyde has been investigated by systematically varying the substituents on the iodobenzene ring. Calculations have been performed at MP2 and DFT levels of theory, using the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique