221163
Silver(I) oxide
ReagentPlus®, 99%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
Ag2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.74
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352303
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
99%
Forme:
powder or chunks
Produits recommandés
Niveau de qualité
Gamme de produits
ReagentPlus®
Essai
99%
Forme
powder or chunks
Pertinence de la réaction
reagent type: catalyst
core: silver
Chaîne SMILES
[Ag]O[Ag]
InChI
1S/2Ag.O
Clé InChI
KHJDQHIZCZTCAE-UHFFFAOYSA-N
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Application
Mediates monoprotection of symmetrical diols with alkyl halides in good to excellent yield.
Silver(I) oxide may be used to mediate the following processes:
- Selective monoalkylation of symmetric diols in the presence of alkyl halide.
- Palladium catalyzed cross-coupling of aryl- and alkenylsilanols with organic halides.
- Palladium-catalyzed reaction of aryl and alkenyl halides with terminal alkynes to form arylated or alkenylated alkynes, respectively.
Informations légales
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 1
Code de la classe de stockage
5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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A New Transformation of Silanols. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling with Organic Halides in the Presence of Silver (I) Oxide
Hirabayashi K, et al.
Organic Letters, 1(2), 299-302 (1999)
Highly selective silver (I) oxide mediated monoprotection of symmetrical diols
Bouzide A and Sauve G.
Tetrahedron Letters, 38(34), 5945-5948 (1997)
Abderrahim Bouzide et al.
Organic letters, 4(14), 2329-2332 (2002-07-06)
[reaction: see text] The reaction of symmetrical diols and oligo(ethylene glycol)s with a stoichiometric amount of p-toluenesulfonyl chloride in the presence of silver(I) oxide and a catalytic amount of potassium iodide led selectively to the monotosylate derivatives in high yields.
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 124-124 (1994)
Bouzide, A. Sauve, G.
Tetrahedron Letters, 38, 5945-5945 (1997)
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