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207810

Sigma-Aldrich

Potassium cyanide

ACS reagent, ≥96.0%

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About This Item

Formule linéaire :
KCN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
65.12
Beilstein:
3593645
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
≥96.0%
Qualité:
ACS reagent
Forme:
granular
Solubilité:
water: soluble(lit.)

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Essai

≥96.0%

Forme

granular

pH

11.5 (20 °C, 20 g/L)

Pf

634 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble(lit.)

Traces d'anions

S2-: ≤0.003%
SCN-: passes test
chloride (Cl-): ≤0.5%
phosphate (PO43-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.04%

Traces de cations

Fe: ≤0.03%
Na: ≤0.5%
Pb: ≤2 ppm

Chaîne SMILES 

[K]C#N

InChI

1S/CN.K/c1-2;

Clé InChI

YUZRZFQHUCKACF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Potassium cyanide is a colorless hygroscopic compound. Its crystals exhibit cubic crystal system. It can be prepared by reacting hydrogen cyanide with potassium hydroxide. It participates in benzoin condensation reaction.

Application

Potassium cyanide may be employed in the following studies:
  • As a reducing agent in the colorimetric determination of amino acids.
  • Preparation of ferrocylacetonitrile, via reaction with methiodide of N,N-dimethylaminomethylferrocene.
  • Synthesis of O-acetylcyanohydrins.
  • Cyanation of aldimines via asymmetric Strecker-type reactions in the presence of chiral phase-transfer catalysts to form α-amino nitriles.
  • Metal-catalyzed addition of cyanide to 1,2-epoxides to form β-hydroxy nitriles.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 1

Organes cibles

Thyroid

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 18-18 (1994)
Easy direct stereo-and regioselective formation of ?-hydroxy nitriles by reaction of 1, 2-epoxides with potassium cyanide in the presence of metal salts.
Chini M, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4775-4778 (1991)
Asymmetric Strecker reaction of aldimines using aqueous potassium cyanide by phase-transfer catalysis of chiral quaternary ammonium salts with a tetranaphthyl backbone.
Ooi T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(8), 2548-2549 (2006)
Catalytic asymmetric synthesis of O-acetylcyanohydrins from potassium cyanide, acetic anhydride, and aldehydes, promoted by chiral salen complexes of titanium (IV) and vanadium (V).
Belokon YN, et al.
Helvetica Chimica Acta, 85(10), 3301-3312 (2002)
Reaction of the Methiodide of N, N-Dimethylaminomethylferrocene with Potassium Cyanide to Form Ferrocylacetonitrile1.
Lednicer D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(5), 653-655 (1958)

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