Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

M9929

Sigma-Aldrich

Méthotrexate hydrate

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

Acide L-4-amino-N10-méthylptéroylglutamique hydrate, L-Améthoptérine hydrate, Acide 4-amino-10-méthylfolique hydrate, Antifolan hydrate, MTX hydrate, Méthylaminoptérine hydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22N8O5 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
454.44 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Agence

USP/NF
meets USP testing specifications

Pureté

98.0-102.0%

Forme

powder

Conditions de stockage

(Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. )

Technique(s)

activity assay: suitable
cell based assay: suitable

Impuretés

≤0.1% Residue on ignition (Ash)
≤12.0% water (Karl Fischer)

Couleur

yellow to orange-yellow

Pf

185-204 °C (365 - 399 °F)

Solubilité

water: insoluble

Spectre d'activité de l'antibiotique

parasites

Application(s)

advanced drug delivery
metabolomics
microbiology

Mode d’action

DNA synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]O[H].CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1

Clé InChI

FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Inhibiteur puissant de la dihydrofolate réductase et agent utilisé dans les études antitumorales. Produit servant à inhiber la dihydrofolate réductase dans les systèmes d′expression protéique à base de DHFR. Présente également des effets immunosuppresseurs, par exemple avec la polyarthrite rhumatoïde.
Inhibiteur puissant de la dihydrofolate réductase et agent utilisé dans les études antitumorales. Produit servant à inhiber la dihydrofolate réductase dans les systèmes d′expression protéique à base de DHFR. Également efficace dans le traitement des parasites de la malaria Plasmodium vivax résistant à la pyriméthamine.

Actions biochimiques/physiologiques

Methotrexate is an allosteric inhibititor of dihydrofolate reductase (DHFR), the enzyme that catalyzes the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate. Since tetrahydrolfolate is required for purine and pyrimidine synthesis, methotrexate treatment results in the inhibition of DNA and RNA synthesis.

Autres remarques

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Acharya Balkrishna et al.
Scientific reports, 9(1), 8025-8025 (2019-05-31)
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disorder that affects joints of hands and feet and introduces injury in secondary organs such as cardiac tissue. In the present study, we induced RA in male Balb/c mice (CAIA) using collagen-antibody
Asma Achek et al.
EBioMedicine, 52, 102645-102645 (2020-02-06)
TLRs are some of the actively pursued drug-targets in immune disorders. Owing to a recent surge in the cognizance of TLR structural biology and signalling pathways, numerous therapeutic modulators, ranging from low-molecular-weight organic compounds to polypeptides and nucleic acid agents
Roy Fleischmann et al.
Annals of the rheumatic diseases, 74(6), 1132-1137 (2014-08-22)
Disease Activity Score in 28 joints calculated with C-reactive protein (DAS28-CRP) is used instead of erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) to assess rheumatoid arthritis disease activity; however, values for remission and low disease activity (LDA) for DAS28-CRP have not been validated.
Christian S Kaas et al.
Biotechnology journal, 10(7), 1081-1089 (2015-05-13)
Coagulation factor VIII (FVIII) is one of the most complex biopharmaceuticals due to the large size, poor protein stability and extensive post-translational modifications. As a consequence, efficient production of FVIII in mammalian cells poses a major challenge, with typical yields
Methotrexate: new uses for an old drug.
Philip J Hashkes et al.
The Journal of pediatrics, 164(2), 231-236 (2013-11-30)

Articles

Separation of Methotrexate (MTX)-PG; Methotrexate (MTX)-PG2; Methotrexate (MTX)-PG3 ; Methotrexate (MTX)-PG4; Methotrexate (MTX)-PG5; Methotrexate (MTX)-PG6; Methotrexate (MTX)-PG7

This article reviews some of our newest and most innovative technologies and their specific applications toward cancer research. It describes how complex the disease of cancer is, and how difficult it is to identify one topic that is completely unrelated to any other.

This issue of Biofiles reviews some of our newest and most innovative technologies and their specific applications toward cancer research. In preparing this issue of Biofiles, one is reminded how complex the disease of cancer is, and how difficult it is to identify one topic that is completely unrelated to any other.

Neoplastic cells are highly dependent on the de novo synthesis of nucleotides to maintain sufficient pools to support DNA replication and the production of RNA.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique