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I114

Supelco

p-Iodoclonidine hydrochloride

analytical standard, for drug analysis

Synonyme(s) :

2-[(2,6-Dichloro-4-iodophenyl)imino]imidazoline hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8Cl2IN3 · HCl
Numéro CAS:
108294-53-7
Poids moléculaire :
392.45
Numéro MDL:
MFCD00069292
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329815344
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard, for drug analysis

Niveau de qualité

100

Forme

solid

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: soluble

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cl[H].Clc1cc(I)cc(Cl)c1\N=C2/NCCN2

InChI

1S/C9H8Cl2IN3.ClH/c10-6-3-5(12)4-7(11)8(6)15-9-13-1-2-14-9;/h3-4H,1-2H2,(H2,13,14,15);1H

Clé InChI

ULCGXOSKNHMYAX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

High affinity α2 adrenergic receptor agonist.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
118H4709

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H Zhu et al.
Life sciences, 61(19), 1973-1983 (1997-01-01)
One subtype of imidazoline receptors (IR1) is similar to alpha 2-adrenoceptors (alpha 2 AR) based on their high affinity for clonidine and related imidazoline compounds. On the other hand, IR1 possess low affinity for norepinephrine (NE) and other catecholamines. Imidazoline
N Benedetto et al.
Pathologie-biologie, 45(1), 9-18 (1997-01-01)
We investigated the effects of alpha-adrenergic on the capacity of Toxoplasma gondii to invade and proliferate in cultured human umbilical vein endothelial cells. Pretreatment of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) with alpha 2-adrenergic led to a high degree of
J E Piletz et al.
Journal of psychiatric research, 32(2), 55-64 (1998-08-07)
A comparison is presented between plasma catecholamine concentrations and platelet [125I]-p-iodoclonidine binding sites in 16 healthy women. Blood samples were obtained at six regularly spaced intervals over two consecutive menstrual cycles from healthy women with regular menstrual periods. Although no
M Van Dort et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(7), 1241-1244 (1987-07-01)
The chemical synthesis of 2-[(2,6-dichloro-4-iodophenyl)imino]imidazolidine (PIC) and its radioiodinated analogue [125I]PIC is described. PIC was synthesized from 2,6-dichloroaniline in five synthetic steps. This agent displayed a high affinity for the alpha 2-adrenergic receptor (IC50 = 1.5 nM) in competitive binding
F M Heemskerk et al.
Journal of neurochemistry, 71(5), 2193-2202 (1998-11-03)
Nonadrenergic imidazoline-specific binding sites were characterized pharmacologically in crude cerebral membrane preparations, but little is known about their subcellular localization in neurons. As in the brainstem these sites are involved in cardiovascular regulation and peripherally imidazolines modulate neurotransmitter release, we
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