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90656

Supelco

17α(H),21β(H)-Hopane solution

0.1 mg/mL in isooctane, analytical standard

Synonyme(s) :

α-Hopan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H52
Numéro CAS:
13849-96-2
Poids moléculaire :
412.73
Numéro CE :
208-759-1
Numéro MDL:
MFCD16660343
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329769939
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

0.1 mg/mL in isooctane

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H]1CC[C@@]2(C)[C@@H]1CC[C@]3(C)[C@@H]2CC[C@@H]4[C@@]5(C)CCCC(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C

InChI

1S/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

Clé InChI

ZRLNBWWGLOPJIC-SUWMKODTSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304,H315,H336,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

10.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB4929
BCBZ5981
BCBV2760
BCBT6695
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Y Subhash et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 63(Pt 6), 2338-2343 (2012-11-28)
Strain JC141(T) was isolated from an alkaline soil (pH 8.8) at Mau, Uttar Pradesh, India. Colonies were blue with a metallic sheen; cells stained Gram-negative, and were oxidase- and catalase-positive, but chitinase-negative. Major fatty acids were C16:1ω7c/C16:1ω6c, C16:0 and C18:0
Fang Wang et al.
Journal of Asian natural products research, 12(1), 94-97 (2010-04-15)
Phytochemical investigation of the whole plant of Dicranostigma leptopodum (Maxim) Fedde led to the isolation of a new hopane triterpene, dicranostigmone (1), and a known compound, erythrodiol-3-O-palmitate (2). The structure of the new compound (1) was elucidated by various spectroscopic
Jemal Demma et al.
Phytotherapy research : PTR, 27(4), 507-514 (2012-06-01)
An extract of Glinus lotoides, a medicinal plant used in Africa and Asia for various therapeutic purposes, was recently shown to cause DNA damage in vitro. To further explore the potential genotoxicity of this plant, fractionation of the crude extract
Gargi Kulkarni et al.
Journal of bacteriology, 195(11), 2490-2498 (2013-03-26)
Lipid molecules preserved in sedimentary rocks facilitate the reconstruction of events that have shaped the evolution of the Earth's biosphere. A key limitation for the interpretation of many of these molecular fossils is that their biological roles are still poorly
S Siljeström et al.
Geobiology, 8(1), 37-44 (2009-11-17)
Steranes and hopanes are organic biomarkers used as indicators for the first appearance of eukaryotes and cyanobacteria on Earth. Oil-bearing fluid inclusions may provide a contamination-free source of Precambrian biomarkers, as the oil has been secluded from the environment since
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