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Supelco

Notoginsenoside R1

analytical standard

Synonyme(s) :

(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside, Sanchinoside R1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C47H80O18
Numéro CAS:
80418-24-2
Poids moléculaire :
933.13
Numéro MDL:
MFCD00210535
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329767467

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC[C@](C)(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]2[C@H](O)C[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5[C@H](C[C@@]34C)O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O[C@@H]7OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O

InChI

1S/C47H80O18/c1-21(2)10-9-13-47(8,65-41-37(59)34(56)32(54)26(18-48)62-41)22-11-15-45(6)30(22)23(50)16-28-44(5)14-12-29(52)43(3,4)39(44)25(17-46(28,45)7)61-42-38(35(57)33(55)27(19-49)63-42)64-40-36(58)31(53)24(51)20-60-40/h10,22-42,48-59H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34-,35-,36+,37+,38+,39-,40-,41-,42+,44+,45+,46+,47-/m0/s1

Clé InChI

LLPWNQMSUYAGQI-OOSPGMBYSA-N

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Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Notoginsenoside R1 has been shown to exhibit antooxidant, anti-inflammatory, antiapoptotic, and immune-stimulatory properties.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Kouichi Yoshizaki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(3), 354-362 (2012-03-03)
Seven new dammarane-type triterpenoid saponins, chikusetsusaponin FK1 (1), chikusetsusaponin FK2 (2), chikusetsusaponin FK3 (3), chikusetsusaponin FK4 (4), chikusetsusaponin FK5 (5), chikusetsusaponin FK6 (6), and chikusetsusaponin FK7 (7), and eleven known triterpenoid saponins, ginsenoside Rb3 (9), ginsenoside Rc (10), chikusetsusaponin VI
Wei-Xing Chen et al.
World journal of gastroenterology, 14(1), 29-37 (2008-01-08)
To assess the effect of notoginsenoside R1 on hepatic microcirculatory disturbance induced by gut ischemia/reperfusion (I/R) in mice. The superior mesenteric artery (SMA) of C57/BL mice was ligated for 15 min to induce gut ischemia followed by 30-min reperfusion. In
Hong-Sheng Zhang et al.
Free radical biology & medicine, 40(9), 1664-1674 (2006-04-25)
The matrix fibronectin protein plays an important role in vascular remodeling. Notoginsenoside R1 is the main ingredient with cardiovascular activity in Panax notoginseng; however, its molecular mechanisms are poorly understood. We report that notoginsenoside R1 significantly decreased TNF-alpha-induced activation of
T T X Dong et al.
Phytotherapy research : PTR, 19(8), 684-688 (2005-09-24)
The root of Panax notoginseng (Radix Notoginseng, Sanqi) is a commonly used traditional Chinese medicine, which is mainly cultivated in Wenshan of Yunnan China. The identified active constituents in Radix Notoginseng include saponin, ssavonoid and polysaccharide; however, the levels of
Hong-Xiang Sun et al.
Chemistry & biodiversity, 3(7), 718-726 (2006-12-29)
The further purification of the total saponins from the roots of Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen by ordinary and reversed-phase silica-gel, as well as Sephadex LH-20 chromatography afforded two adjuvant active dammarane-type saponins, ginsenoside Re (1) and notoginsenoside R1
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