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Supelco

Secologanin

analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H24O10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
388.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥88% (HPLC)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](C=C)[C@@H]1CC=O

InChI

1S/C17H24O10/c1-3-8-9(4-5-18)10(15(23)24-2)7-25-16(8)27-17-14(22)13(21)12(20)11(6-19)26-17/h3,5,7-9,11-14,16-17,19-22H,1,4,6H2,2H3/t8-,9+,11-,12-,13+,14-,16+,17+/m1/s1

Clé InChI

CSKKDSFETGLMSB-NRZPKYKESA-N

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Application

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Christie A M Peebles et al.
Biotechnology and bioengineering, 93(3), 534-540 (2005-10-22)
Among the pharmacologically important terpenoid indole alkaloids produced by Catharanthus roseus are the anti-cancer drugs vinblastine and vincristine. These two drugs are produced in small yields within the plant, which makes them expensive to produce commercially. Metabolic engineering has focused
Souvik Kusari et al.
Journal of natural products, 74(4), 764-775 (2011-02-26)
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H Yamamoto et al.
Phytochemistry, 53(1), 7-12 (2000-02-03)
Secologanin synthase, an enzyme catalyzing the oxidative cleavage of the cyclopentane ring in loganin to form secologanin, was detected in microsomal preparations from cell suspension cultures of Lonicera japonica. The reaction required NADPH and molecular oxygen, and was blocked by
G Beke et al.
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Hye Kyong Kim et al.
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