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4-Butylresorcinol

analytical standard

Synonyme(s) :

4-Butyl-1,3-benzenediol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O2
Numéro CAS:
18979-61-8
Poids moléculaire :
166.22
Numéro Beilstein :
1942645
Numéro MDL:
MFCD01684800
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329757528
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

OC1=C(CCCC)C=CC(O)=C1

InChI

1S/C10H14O2/c1-2-3-4-8-5-6-9(11)7-10(8)12/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3

Clé InChI

CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-n-butylresorcinol is a derivative of resorcinol and a potent human tyrosinase inhibitor. It may be used to decrease skin irritation and is also known to inhibit melanin production.

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Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H400

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

293.0 °F

Point d'éclair (°C)

145 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG5442
BCCC0361
BCBV5998
BCBQ3952V
BCBQ3952

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The efficacy and safety of 4-n-butylresorcinol 0.1% cream for the treatment of melasma: a randomized controlled split-face trial.
Huh SY, et al.
Annals of Dermatology, 22(1), 21-25 (2010)
William Wargniez et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1060, 416-423 (2017-07-05)
In the present study, three laboratories independently compared percutaneous absorption and distribution of 4-n-butylresorcinol, using human skin from five donors. Each laboratory used the same protocol for percutaneous absorption studies but different LC-MS/MS analytical methods to quantify the test compound.
S-J Lee et al.
International journal of cosmetic science, 39(3), 248-255 (2016-10-27)
4-n-butylresorcinol is a competitive inhibitor of tyrosinase and has been used as an antimelanogenic agent. However, its inhibition mechanism in intact cells is not fully understood. To elucidate the cellular mechanism, we compared in vitro and in vivo inhibitory effects

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