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Supelco

Tebufenpyrad

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

4-Chloro-N-(4-tert-butylbenzyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24ClN3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
333.86
Numéro Beilstein :
8636471
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCc1nn(C)c(C(=O)NCc2ccc(cc2)C(C)(C)C)c1Cl

InChI

1S/C18H24ClN3O/c1-6-14-15(19)16(22(5)21-14)17(23)20-11-12-7-9-13(10-8-12)18(2,3)4/h7-10H,6,11H2,1-5H3,(H,20,23)

Clé InChI

ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dejan Marcic
Experimental & applied acarology, 36(3), 177-185 (2005-09-01)
Sublethal effects of the mitochondrial electron transport inhibitor (METI) tebufenpyrad on Tetranychus urticae Koch females surviving treatment as eggs or immatures (> or =90% mortality) were investigated in life-table assay. The developmental time of females that had survived treatment as
[Acute tebufenpyrad and tolfenpyrad poisoning in humans].
Yuko Imada
Chudoku kenkyu : Chudoku Kenkyukai jun kikanshi = The Japanese journal of toxicology, 23(4), 324-328 (2011-01-29)
Santos Fustero et al.
The Journal of organic chemistry, 73(21), 8545-8552 (2008-10-16)
In previous studies, our group has shown that the use of fluorinated alcohols such as trifluoroethanol (TFE) and hexafluoroisopropanol (HFIP) as solvents dramatically increases the regioselectivity in the pyrazole formation from 1,3-diketone with methylhydrazine. We have now applied this synthetic
N Stumpf et al.
Journal of economic entomology, 94(6), 1577-1583 (2002-01-05)
Resistance of the twospotted spider mite, Tetranychus urticae Koch, to acaricides acting as mitochondrial electron transport inhibitors (METIs) is an increasing problem. Because of their high levels of cross-resistance to all commercially available METI-acaricides, a Japanese strain (AKITA) and an
Grant Herron et al.
Experimental & applied acarology, 26(3-4), 253-256 (2003-01-23)
The successful use of chemical rotations to manage insecticide resistance requires reversion between alternate chemical applications. We tested a tebufenpyrad resistant population of Tetranychus urticae Koch after some 55 months laboratory culture without pesticide selection and found LC50 level resistance

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