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46012

Supelco

Pentachloroaniline

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H2Cl5N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
265.35
Numéro Beilstein :
2806732
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

Nc1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1Cl

InChI

1S/C6H2Cl5N/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H2

Clé InChI

KHCZSJXTDDHLGJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Zainab Z Ismail et al.
Biodegradation, 21(1), 43-57 (2009-06-27)
The reductive dechlorination of pentachloroaniline (PCA) was investigated in the absence and presence of sulfate in batch assays using a PCA-dechlorinating mixed anaerobic culture with methanol as the external electron donor at neutral pH and 22 degrees C. PCA at
Yan Wang et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 182, 109463-109463 (2019-07-28)
To eliminate pentachloronitrobenzene (PCNB) residue in PCNB-contaminated environment, the degradation potential of Pseudomonas putida QTH3 to PCNB was evaluated in this study. Peudomonas putida QTH3 could grow well in mineral salt medium (MSM) containing PCNB as sole carbon and was
Didem Okutman Tas et al.
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G Renner
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 10(7-8), 537-550 (1980-07-01)
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Adriana Longoria et al.
Chemosphere, 72(3), 485-490 (2008-04-29)
Peroxidase transformations of widely distributed pollutants, tetra- and penta-chlorinated phenols and anilines, were studied using different peroxidases. Chloroperoxidase from Caldariomyces fumago was able to transform tetra- and penta-chlorinated phenols and anilines, while horseradish peroxidase, lignin peroxidase from Phanerochaete chrysosporium and

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