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Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate

for catalysis, ≥98.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

BMIMBF4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H15BF4N2
Numéro CAS:
174501-65-6
Poids moléculaire :
226.02
Numéro MDL:
MFCD03095449
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329755917
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.5% (HPLC)

Impuretés

≤0.05% water

Indice de réfraction

n20/D 1.52

Densité

1.21 g/mL at 20 °C (lit.)

Traces d'anions

bromide (Br-): ≤25 mg/kg
chloride (Cl-): ≤25 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤25 mg/kg
phosphate (PO43-): ≤25 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg

Chaîne SMILES 

F[B-](F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.BF4/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;2-1(3,4)5/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1

Clé InChI

LSBXQLQATZTAPE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate is a high-purity ionic liquid (HPIL) with low water and halogen content.

Application

Ionic Liquids for Catalysis
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate has been used as a solvent for the synthesis of zinc sulfide (ZnS) nanoparticles in the absence stabilizing agents or capping agents. It can also be used as an extractant for the removal of dibenzothiophene (DBS) from liquid fuels via extractive desulfurization.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H411

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

550.4 °F

Point d'éclair (°C)

288 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD8514
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ZnS nanoparticle synthesis in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate by simple heating.
Kareem TA and Kaliani AA.
Arabian Journal of Chemistry (2015)
Preparation of 1?Butyl?3?Methyl Imidazolium?Based Room Temperature Ionic Liquids
Dupont, Jairton, et al.
Organic Syntheses, 236-236 (2003)
Synthesis, characterization and application of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate for extractive desulfurization of liquid fuel.
Dharaskar SA, et al.
Arabian Journal of Chemistry, 9(4), 578-587 (2016)
Refractive index and heat capacity of 1-butyl-3-methylimidazolium bromide and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, and vapor pressure of binary systems for 1-butyl-3-methylimidazolium bromide+ trifluoroethanol and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate+ trifluoroethanol
Kim, Ki-Sub, et al.
Fluid Phase Equilibria, 218.2, 215-220 (2004)
Densimetric and ultraacoustic study of LiCl in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and in water: A comparative interaction analysis
Sahin, Elif M., Bhajan Lal, and Erol Ayranci
The Journal of Chemical Thermodynamics, 110, 51-56 (2017)
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Articles

Ionic Liquids for Catalysis

Ionic Liquids have been thoroughly investigated as solvents in most types of catalytic reactions. Their merit lies in the ease with which their physical–chemical properties can be tuned by varying either the anion, the cation, or its substitution pattern.

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