Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

37883

Supelco

1,4-Dimethylnaphthalene

analytical standard

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C10H6(CH3)2
Numéro CAS:
571-58-4
Poids moléculaire :
156.22
Numéro Beilstein :
2039842
Numéro CE :
209-335-9
Numéro MDL:
MFCD00004037
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755705

Qualité

analytical standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.613 (lit.)

Point d'ébullition

262-264 °C/751 mmHg (lit.)

Pf

−18 °C (lit.)

Densité

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C)c2ccccc12

InChI

1S/C12H12/c1-9-7-8-10(2)12-6-4-3-5-11(9)12/h3-8H,1-2H3

Clé InChI

APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H304,H319,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0717
BCBZ5225
SZBE010XV
SZB9029XV
SZE9029X

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Damir Posavec et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(35), 7062-7069 (2012-08-01)
Decomposition of endoperoxide containing molecules is an attractive approach for the delayed release of singlet oxygen under mild reaction conditions. Here we describe a new method for the adaptation of the corresponding decay times by controlling the supramolecular functional structure
Michael A Campbell et al.
Functional & integrative genomics, 12(3), 533-541 (2011-11-25)
The suppression of sprout growth is critical for the long-term storage of potato tubers. 1,4-Dimethylenapthlene (DMN) is a new class of sprout control agent but the metabolic mode of action for this compound has yet to be elucidated. Changes in
D S Malament et al.
Carcinogenesis, 2(8), 723-729 (1981-01-01)
Phenanthrene (Phe) and to a lesser degree 1,4-dimethylnaphthalene (DMeN) were each found to retard the development of epidermoid carcinomas in hamster buccal pouch induced by the thrice weekly application of a 0.5 per cent solution of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) in heavy
A Kilanowicz et al.
International journal of occupational medicine and environmental health, 13(4), 325-334 (2001-03-30)
The distribution, excretion and metabolism of 1,4-dimethylnaphthalene following i.p. administration of a single dose of 28 mg/kg to rats, was investigated using radiotracer [3H] and gas chromatography-mass spectrometry technique (GC-MS). After 72 h, about 97% of the given dose was
P Di Mascio et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 376(5), 297-301 (1995-05-01)
Carotenoids comprise one of the most widespread classes of pigments found in nature. Polyene pigments from the dinoflagellate Gonyaulax polyedra were extracted every hour over a 24 hour period and the levels of beta-carotene during the day-phase were found to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique