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Sigma-Aldrich

1,3-Diamino-2-propanol

purum, ≥96.5% (GC)

Synonyme(s) :

1,3-Diamino-2-hydroxypropane

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH(OH)CH2NH2
Numéro CAS:
616-29-5
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
741859
Numéro CE :
210-474-2
Numéro MDL:
MFCD00008142
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329754481
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

200

Pureté

≥96.5% (GC)

Forme

solid

Impuretés

≤2.0% water

Pf

40-44 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 1 g/10 mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NCC(O)CN

InChI

1S/C3H10N2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2,4-5H2

Clé InChI

UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Grin2a(24409)

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Application

1,3-Diamino-2-propanol was used in the synthesis of poly(2-hydroxypropylene imine), poly(2-hydroxypropylene imine ethylene imine) and poly(hydroxypropylene imine propylene imine). It was also used in the synthesis of tetranuclear mixed ligand copper(II) complex of a pyrazole containing Schiff base and a hydroxyhexahydropyrimidylpyrazole group.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF1842
BCCB3937
BCCB9977
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Sachindranath Pal et al.
Inorganic chemistry, 44(11), 3880-3889 (2005-05-24)
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L Alhonen-Hongisto et al.
The Biochemical journal, 188(2), 491-501 (1980-05-15)
The anti-proliferative effects of 1,1'-[(methylethanediylidene)dinitrilo]diguanidine [methylglyoxal bis(guanylhydrazone)] and 1,1'-[(metHYLETHANEDIYLIDENE)dinitrilo]bis-(3-aminoguaNIDINE) HAVE BEEN STUDIED IN Ehrlich ascites carcinoma cells grown in suspension cultures. Both compounds are potent inhibitors of S-adenosyl-L-methionine decarboxylase from the tumour cells. In the presence of putrescine (but not
H Raunio et al.
Biochemical pharmacology, 31(2), 189-193 (1982-01-15)
The induction of aryl hydrocarbon and ornithine decarboxylase by benz[a]-anthracene in the presence or absence of ornithine decarboxylase inhibitors was studied in three different cell culture systems. An almost complete abolishment of ornithine decarboxylase activity by 1,3-diamino-2-propanol or alpha-difluoremethyl ornithine
S Yamamoto et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 37(11), 3139-3141 (1989-11-01)
When Vibrio parahaemolyticus AQ 3627 was grown in the presence of 1,3-diaminopropan-2-ol (OH-Dap), a new compound accumulated in the cells. This was identified as hydroxynorspermidine (OH-Nspd), N-(3-aminopropyl)-1,3-diaminopropan-2-ol, by gas chromatography-mass spectrometry and thin-layer chromatography. It was also synthesized enzymatically from
M Mach et al.
The Biochemical journal, 202(1), 153-162 (1982-01-15)
Inhibitors of polyamine synthesis (alpha-methylornithine and 1,3-diaminopropan-2-ol) were used to study the relationship between polyamine synthesis and specific methylations of tRNA in Dictyostelium discoideum during vegetative growth. Polyamine concentrations were found to be 10 mM for putrescine, 1.6 mM for
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