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320064

Sigma-Aldrich

Phthalic anhydride

ACS reagent, ≥99%

Synonyme(s) :

1,2-Benzenedicarboxylic anhydride, 1,3-Isobenzofurandione, Phthalic acid anhydride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
148.12
Numéro Beilstein :
118515
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

5.1 (vs air)

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99%
99.0-100.2%

Forme

flakes

Température d'inflammation spontanée

1058 °F

Limite d'explosivité

10.4 %

Résidus de calcination

≤0.01%

Point d'ébullition

284 °C (lit.)

Pf

131-134 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.002%
sulfate (SO42-): ≤0.003%

Traces de cations

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP)

Chaîne SMILES 

O=C1OC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C8H4O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h1-4H

Clé InChI

LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phthalic anhydride is an anhydride of phthalic acid and a key intermediate in the production of plasticizers, dyes, polyesters resins, modifiers for rubber, and polymers.

Application

Phthalic anhydride may be used as a reactant in the preparation of N-substituted phthalimides, poly(isothianaphthene) and methyl (S)-2-phthalimido-4-methylthiobutanoate.

Informations légales

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

305.6 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

152 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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New synthetic ?tricks? One-pot preparation of N-substituted phthalimides from azides and phthalic anhydride
Garcia J, et al.
Tetrahedron Letters, 27(5), 639-640 (1986)
Methyl (S)-2-phthalimido-4-oxobutanoate
Meffre P, et al.
Organic Syntheses, 76, 123-123 (1999)
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van Asselt R, et al.
Synt. Metals, 74(1), 65-70 (1995)
Ceramic foams directly-coated with flame-made V2O5/TiO2 for synthesis of phthalic anhydride
Schimmoeller B, et al.
J. Catal., 243(1), 82-92 (2006)
Catalysts, kinetics and reactor design in phthalic anhydride synthesis.
Wainwright MS and Foster NR.
Catalysis Reviews: Science and Engineering, 19(2), 211-292 (1979)

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