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Supelco

Fenhexamid

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methylcyclohexanecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H17Cl2NO2
Numéro CAS:
126833-17-8
Poids moléculaire :
302.20
Numéro Beilstein :
8996658
Numéro CE :
422-530-5
Numéro MDL:
MFCD03095700
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329753894
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC1(CCCCC1)C(=O)Nc2ccc(O)c(Cl)c2Cl

InChI

1S/C14H17Cl2NO2/c1-14(7-3-2-4-8-14)13(19)17-9-5-6-10(18)12(16)11(9)15/h5-6,18H,2-4,7-8H2,1H3,(H,17,19)

Clé InChI

VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fenhexamid is an anti-botrytis fungicide widely used against a broad spectrum of fungi in agricultural crops. Its mode of action involves the inhibition of sterol biosynthesis.

Application

Fenhexamid may be used as a standard in the determination of fenhexamid in:
  • Fruits using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
  • Tomatoes, grape and wine samples using high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detector and gas chromatography (GC) coupled with detectors such as nitrogen–phosphorus detector (NPD), electron capture detector (ECD) and ion trap mass spectrometry (ITMS).

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0410
BCBX8864
SZBE094XV
SZBB116XV
SZB9174XV

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Matthias Kretschmer et al.
PLoS pathogens, 5(12), e1000696-e1000696 (2009-12-19)
The grey mould fungus Botrytis cinerea causes losses of commercially important fruits, vegetables and ornamentals worldwide. Fungicide treatments are effective for disease control, but bear the risk of resistance development. The major resistance mechanism in fungi is target protein modification
Determination of fenhexamid residues in grape must, kiwifruit, and strawberry samples by enzyme-linked immunosorbent assay
Esteve-Turrillas.AF, et al.
Food Chemistry, 124(4), 1727-1733 (2011)
Genetic analysis of fenhexamid-resistant field isolates of the phytopathogenic fungus Botrytis cinerea
Fillinger S, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 52(11), 3933-3940 (2008)
The hydroxyanilide fenhexamid, a new sterol biosynthesis inhibitor fungicide efficient against the plant pathogenic fungus Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea)
Debieu D, et al.
Pest Management Science, 57(11), 1060-1067 (2001)
Facundo Rivera-Becerril et al.
The Science of the total environment, 577, 84-93 (2016-11-08)
Pesticide contamination of the environment can result from agricultural practices. Persistence of pesticide residues is a threat to the soil biota including plant roots and beneficial microorganisms, which support an important number of soil ecosystem services. Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF)
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