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Supelco

Flufenoxuron

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N-{4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenylaminocarbonyl}-2,6-difluoro-benzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H11ClF6N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
488.77
Numéro Beilstein :
8398323
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

Fc1cc(Oc2ccc(cc2Cl)C(F)(F)F)ccc1NC(=O)NC(=O)c3c(F)cccc3F

InChI

1S/C21H11ClF6N2O3/c22-12-8-10(21(26,27)28)4-7-17(12)33-11-5-6-16(15(25)9-11)29-20(32)30-19(31)18-13(23)2-1-3-14(18)24/h1-9H,(H2,29,30,31,32)

Clé InChI

RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Flufenoxuron is an acylurea compound mostly used as an insecticide. It inhibits chitin synthesis in pests making it a slow acting growth regulator.

Application

Flufenoxuron may have been used as working standard in the determination of flufenoxuron residue in grapes using HPLC.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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S Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(8), 3416-3424 (1999-12-20)
This study describes immunochemical approaches for the compound-specific detection of flufenoxuron and class-specific detection of benzoylphenylurea (BPU) insecticides. With the aim of developing a highly specific immunoassay for flufenoxuron, a hapten was synthesized by introducing a spacer arm at the
Analysis of the pesticide flufenoxuron in apples and kiwifruit by high-performance liquid chromatography.
W A Hopkins et al.
Journal of chromatography, 516(2), 442-445 (1990-09-21)
Jinwoo Jeong et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 48(1), 87-89 (2010-01-15)
Flufenoxuron is a recently introduced insecticide. The compound is known to exert its insecticidal activity by inhibiting chitin synthesis in insects. However, its toxic effects on humans are unknown. A 72-year-old woman was brought to the emergency department by ambulance.
Sinue I Morales et al.
Chemosphere, 235, 76-83 (2019-07-01)
A greenhouse study was conducted to investigate the degradation kinetics of spinosad, flufenoxuron, dimethoate and imidacloprid in tomato (Solanum lycopersicum L.) foliage and their residual toxicity on Engytatus varians (Distant) (Hemiptera: Miridae), a predator of the tomato psyllid Bactericera cockerelli
B L Reid et al.
Journal of economic entomology, 85(4), 1194-1200 (1992-08-01)
Laboratory and field studies on the benzoylphenyl urea (BPU) chitin synthetase inhibitor flufenoxuron (DPX EY-059) showed great potential for its use in suppressing infestations of German cockroach, Blattella germanica (L.). When fed continuously to fifth (last) instars, the LC50 of

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