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Supelco

2-Imidazolidone

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N,N′-éthylèneurée

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
106252
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

129-132 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clé InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Preliminary pharmacological evaluation of new imidazolidinone-2, ethylenediamine and imidazoline derivatives].
E Jagiełło-Wójtowicz et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 41(4), 495-504 (1984-01-01)
J N Cumming et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(11), 3236-3241 (2008-05-13)
Guided by structure-based design, we synthesized two novel series of potent inhibitors of BACE1 and generated extensive SAR around both the prime and non-prime side binding pockets. The key feature of both series is a cyclic amine motif specifically crafted
[Pharmacological studies of the central effects of new ethylguanidine, imidazolidine and imidazolidinone-2 derivatives].
I Zebrowska-Lupina et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 44(1), 107-115 (1987-01-01)
G P Daston et al.
Teratology, 40(6), 555-566 (1989-12-01)
Ethylenethiourea (ETU) is a potent teratogen in the rat but not in the mouse or any other species tested. Embryotoxic and teratogenic effects are produced in mice only after exposure to 10-40 times the teratogenic dose of ETU in rats.
[Pharmacologic studies of new derivatives of imidazoline, 2-imidazolidinone and imidazolidine-2-thione].
I Zebrowska-Lupina et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 43(2), 180-188 (1986-01-01)

Protocoles

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On Friday, April 27, 2018, the European Union decided to ban the use of three neonicotinoid insecticides from use on field crops, having deemed them dangerous to bees. This application demonstrates the analysis of these banned compounds and others from dandelion blossoms using QuEChERS and LC-MS.

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