Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

27645

Sigma-Aldrich

Gallic acid monohydrate

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,4,5-Trihydroxybenzoic acid monohydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(HO)3C6H2CO2H · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
188.13
Numéro Beilstein :
2050274
Numéro CE :
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Impuretés

7-12% water (Karl Fischer)

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Pf

252 °C (dec.) (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤200 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1

InChI

1S/C7H6O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,8-10H,(H,11,12)/p-1

Clé InChI

LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Gallic acid monohydrate is a phenolic acid. It is a planar molecule with two intramolecular hydrogen bonds and five intermolecular hydrogen bonds.

Application

Gallic acid monohydrate can be used as a reducing agent to synthesize Tin oxide (SnO2) nanoparticles via the precipitation method using stannous chloride as a precursor salt.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

482.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

250 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ulyana Muñoz Acuña et al.
Journal of natural products, 73(11), 1775-1779 (2010-10-30)
Two new polyisoprenylated benzophenones, 32-hydroxy-ent-guttiferone M (1) and 6-epi-guttiferone J (2), along with seven known compounds, 6-epi-clusianone (3), guttiferone A (4), xanthochymol (5), guttiferone E (6), isoxanthochymol (7), (+)-volkensiflavone (8), and (+)-morelloflavone (9), were identified from the seeds and rinds
Claudriana Locatelli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(7), 3791-3799 (2008-02-26)
Gallic acid and gallates with the same number of hydroxyl groups and varying the length of the side carbon chain, with respective lipophilicity being defined through the ClogP values, were examined for their ability to induce apoptosis (through the DNA
Cristina Medina-Plaza et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-22)
The effects of temperature and ethanol concentration on the kinetics of anthocyanin adsorption and desorption interactions with five cell wall materials (CWM) of different composition were investigated. Using temperatures of 15 °C and 30 °C and model wine with ethanol
Kristina Habschied et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(2) (2020-02-28)
Antioxidative molecules, such as polyphenols can preserve and prolong the freshness of packaged beers. The aim of this work was to assess the content of polyphenolic compounds (by Folin-Ciocalteu and standard European Brewery Convention method) in different types of industrially
Tarik El-Sayed Ali
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4385-4392 (2009-07-10)
The reaction of 5,6-diphenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazine (1) with bis(methylthio)methylene]malononitrile (2) afforded 5-amino-1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (3). Compound 3 reacted with thiourea to give 3,4-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 5, which was treated with benzoyl chloride to give pyrazolo[5,4,3-kl]pyrimido[4,3-d]pyrimidine 6. Treatment of 3 with acetic anhydride produced 3-methylthio-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivative 7

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique