Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

07551

Sigma-Aldrich

Vanillylidenacetone

≥98.5%

Synonyme(s) :

4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12O3
Numéro CAS:
1080-12-2
Poids moléculaire :
192.21
Numéro CE :
214-096-9
Numéro MDL:
MFCD00012210
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329748477
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.5%

Couleur

yellow

Pf

125-130 °C

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1cc(\C=C\C(C)=O)ccc1O

InChI

1S/C11H12O3/c1-8(12)3-4-9-5-6-10(13)11(7-9)14-2/h3-7,13H,1-2H3/b4-3+

Clé InChI

AFWKBSMFXWNGRE-ONEGZZNKSA-N

Informations sur le gène

human ... APP(351)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0885
BCBV6598
BCBR8622V
BCBQ1894V
BCBL1815V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

G B Singh et al.
Arzneimittel-Forschung, 37(6), 708-712 (1987-06-01)
Some pharmacological actions and acute toxicity effects of methyl- and phenyl-3-methoxy-4-hydroxy styryl ketones have been described in experimental animals. The compounds antagonised the contractions evoked by a variety of agonists on several smooth muscle preparations in vitro. They produced inhibitory
G B Singh et al.
Arzneimittel-Forschung, 37(4), 435-440 (1987-04-01)
Methyl- and phenyl-3-methoxy-4-hydroxy styryl ketones (MHSK and PHSK, resp.) upon oral administration displayed marked antiinflammatory activity in a variety of acute tests viz. carrageenan, histamine, 5-hydroxytryptamine, dextran, bradykinin and prostaglandin (PG) induced oedema in rats and carrageenan evoked swelling in
Shingo Yogosawa et al.
Journal of natural products, 75(12), 2088-2093 (2012-12-19)
Dehydrozingerone (1) is a pungent constituent present in the rhizomes of ginger (Zingiber officinale) and belongs structurally to the vanillyl ketone class. It is a representative of half the chemical structure of curcumin (2), which is an antioxidative yellow pigment
Vipan Kumar Parihar et al.
Chemico-biological interactions, 170(1), 49-58 (2007-09-04)
Dehydrozingerone (DZ) was explored for in vitro-in vivo antioxidant potential and in vivo radioprotective activity against whole body gamma irradiation in Swiss albino mice. DZ scavenged the ABTS (2, 2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) and DPPH (1, 1-dipehnyl-2-picrylhydrazyl) free radicals at room
D V Rajakumar et al.
Molecular and cellular biochemistry, 140(1), 73-79 (1994-11-09)
The present study investigates the inhibition of lipid peroxidation by dehydrozingerone and curcumin in rat brain homogenates. Both the test compounds inhibited the formation of conjugated dienes and spontaneous lipid peroxidation. These compounds also inhibited lipid peroxidation induced by ferrous
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique