Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

03761

Sigma-Aldrich

Fumaric acid

tested according to USP/NF

Synonyme(s) :

(2E)-2-Butenedioic acid, trans-Butenedioic acid, Acidum fumaricum

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH=CHCOOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.07
Beilstein:
605763
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021709
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

tested according to USP/NF

Niveau de qualité

Pression de vapeur

1.7 mmHg ( 165 °C)

Essai

≥99.5%

Forme

fine crystals
powder

Température d'inflammation spontanée

1364 °F

Limite d'explosivité

40 %

Pf

298-300 °C (subl.) (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+

Clé InChI

VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Fumaric acid or trans-butenedioic acid, is crystalline compound that occurs widely in nature.

Application

Fumaric acid may be used in the preparation of L-Lysine-fumaric acid crystals.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

523.4 °F

Point d'éclair (°C)

273 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

UV-curable methacrylated/fumaric acid modified epoxy as a potential support for enzyme immobilization.
Kahraman MV, et al.
Reactive functional Polymers, 67(2), 97-103 (2007)
C J Newbold et al.
The British journal of nutrition, 94(1), 27-35 (2005-08-24)
Fifteen potential precursors of propionate were tested for their ability to decrease CH4 production by ruminal fluid in vitro. Sodium acrylate and sodium fumarate produced the most consistent effects in batch cultures, with 50 % of the added precursors being
Comparison of dilute mineral and organic acid pretreatment for enzymatic hydrolysis of wheat straw.
Kootstra AMJ, et al.
Biochemical Engineering Journal, 46(2), 126-131 (2009)
N Cao et al.
Applied and environmental microbiology, 62(8), 2926-2931 (1996-08-01)
An integrated system of simultaneous fermentation-adsorption for the production and recovery of fumaric acid from glucose by Rhizopus oryzae was investigated. The system was constructed such that growing Rhizopus mycelia were self-immobilized on the plastic discs of a rotary biofilm
Vibrational spectra and second harmonic generation in molecular complexes of L-lysine with L-tartaric, D, L-malic, acetic, arsenous, and fumaric acids.
Marchewka MK, et al.
Crystal Growth & Design, 3(4), 587-592 (2003)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique