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00920

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-aspartic acid

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

(2S)-2-Acetamidobutanedioic acid, N-Acetyl-S-aspartic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
997-55-7
Poids moléculaire :
175.14
Beilstein:
1726198
Numéro MDL:
MFCD00020500
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
329747163
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥99.0% (T)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +12±1°, c = 2% in 6 M HCl

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

colorless to white

Pf

137-140 °C (lit.)
141-146 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1

Clé InChI

OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N

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Catégories apparentées

Application

N-Acetyl-L-aspartic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Protected homoserine γ-lactones by selective reduction and acid-catalyzed cyclization reaction.
  • Racemic amino substituted succinimide derivatives via cyclocondensation reaction.

Autres remarques

Review; acetyl donor in acetylcholine formation in brain.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9464
BCCB2022
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Bios (Madison, N.J.), 49, 13-13 (1978)
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