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MABS502

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-CYP11B1, clone 80-7

clone 80-7, from rat

Synonyme(s) :

Cytochrome P450 11B1, mitochondrial, CYPXIB1, Cytochrome P-450c11, Cytochrome P450C11, Steroid 11-beta-hydroxylase, CYP11B1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

80-7, monoclonal

Espèces réactives

human, rat

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CYP11B1(1584)

Description générale

Le cytochrome P450 11B1 mitochondrial (EC1.14.15.4, EC1.14.15.5 ; UniProt P15538 ; également connu sous le nom de CYPXIB1, cytochrome P-450c11, cytochrome P450C11, polypeptide 1 de la sous-famille XIB du cytochrome P450, Cytochrome P450 XIB1, stéroïde 11-bêta-mono-oxygénase ou stéroïde 11-bêta-hydroxylase) est codé par le gène CYP11B1 (également connu sous le nom de CPN1, CYP11B, FHI, P450C11 ou S11BH) chez l'Homme (ID du gène : 1584). La protéine CYP11B1 est un membre de la superfamille des mono-oxygénases du cytochrome P450, qui catalyse les réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Elle est localisée sur la membrane mitochondriale interne et intervient dans la conversion de la progestérone en cortisol dans le cortex surrénal. Les mutations du gène CYP11B1 sont des causes connues d'hyperplasie surrénale 4 (AH4), une forme d'hyperplasie surrénale congénitale due à une synthèse défectueuse du cortisol.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'albumine sérique de poulet, et correspondant à l'extrémité N-terminale de la protéine CYP11B1 humaine.
Épitope : Région proche de l'extrémité N-terminale

Application

Analyse par western blotting : Une concentration de 0,5 µg/mL d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine CYP11B1 humaine exprimée de manière exogène, mais pas la protéine CYP11B1, dans 10 µg de lysat de cellules HEK293.
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la protéine CYP11B1 transfectée dans des cellules HEK293, ainsi que la protéine CYP11B1 endogène dans des préparations mitochondriales réalisées à partir de la lignée de cellules corticosurrénales humaines HAC15 (Gomez-Sanchez, C.E., et al. 2014 Mol. Cell. Endocrinol. 383(1-2):111-117).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter CYP11B1 dans du tissu surrénal humain normal.
Domaine de recherche
Signalisation
L'anticorps anti-CYP11B1, clone 80-7, est un anticorps dirigé contre CYP11B1 et destiné à être utilisé en western blotting et en immunohistochimie.
Sous-domaine de recherche
Neurosciences de la signalisation

Qualité

Produit évalué par western blotting sur du lysat de cellules PC12.

Analyse par western blotting : Une concentration de 0,5 µg/mL de cet anticorps a permis de détecter la protéine CYP11B1 dans 10 µg de lysat de cellules PC12.

Description de la cible

~52 kDa (poids observé). Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.

Forme physique

Anticorps monoclonal de rat anti-IgG2aκ purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M à pH 7,4, du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : purifié
Purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Nature medicine, 29(1), 190-202 (2023-01-17)
Primary aldosteronism (PA) due to a unilateral aldosterone-producing adenoma is a common cause of hypertension. This can be cured, or greatly improved, by adrenal surgery. However, the invasive nature of the standard pre-surgical investigation contributes to fewer than 1% of
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