ECM101
Human Fibronectin
MILLICOAT® Human Fibronectin Coated Strips (96-Wells), suitable for cell culture
Synonyme(s) :
Formerly
under the CytoMatrix ™ brand name.
About This Item
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product name
Bandelettes enduites de fibronectine humaine Millicoat® (96 puits), Millicoat Cell Adhesion Strips are provided as 12 x 8-well removable strips in a 96-well plate frame for convenience & flexibility in designing assays.
Niveau de qualité
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Millicoat®
Technique(s)
activity assay: suitable
cell based assay: suitable
Entrée
sample type hematopoietic stem cell(s)
sample type neural stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type epithelial cells
sample type mesenchymal stem cell(s)
sample type pancreatic stem cell(s)
Numéro d'accès UniProt
Méthode de détection
colorimetric
Conditions d'expédition
wet ice
Description générale
Application
Structure cellulaire
REMARQUE : la durée et les performances optimales du test peuvent varier selon les lignées cellulaires, mais peuvent généralement être obtenues en utilisant des cultures de cellules sous-confluentes dans l'essai décrit ci-dessous. Les cultures sous-confluentes peuvent être obtenues en divisant les cellules 1 à 2 jours avant de réaliser le test.
1. Réhydrater les barrettes avec 200 ml de PBS par puits pendant au moins 15 minutes à température ambiante. Retirer le PBS des barrettes réhydratées.
2. Préparer une suspension de cellules individuelles, de préférence avec un tampon de dissociation non enzymatique. La densité cellulaire optimale peut être déterminée par titrage des cellules. La plage de départ habituellement utilisée se situe entre 1 × 10e5 et 1 × 10e7 cellules/ml.
3. Ajouter à chaque puits 100 ml de la suspension de cellules diluée. Incuber la plaque à 37 °C pendant 1 heure dans un incubateur à CO2. Laver délicatement la plaque à 2 ou 3 reprises avec du PBS contenant des ions Ca2+/Mg2+ (200 ml/puits).
4. Ajouter à chaque puits 100 ml de cristal violet à 0,2 % dans de l'éthanol à 10 %. Incuber pendant 5 minutes à température ambiante. Retirer le colorant des puits. Laver délicatement la plaque à 3 reprises avec du PBS (300 ml/puits).
5. Ajouter à chaque puits 100 ml de tampon de solubilisation (mélange 50/50 de NaH2PO4 0,1 M à pH 4,5 et 50 % éthanol). Laisser les barrettes incuber à température ambiante et les secouer doucement jusqu'à ce que le colorant fixé aux cellules soit complètement solubilisé (cela prend environ 5 minutes).
6. Déterminer l'absorbance à 540-570 nm sur un lecteur de microplaque.
Conditionnement
Stockage et stabilité
Informations légales
Clause de non-responsabilité
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Articles
Extracellular matrix proteins such as laminin, collagen, and fibronectin can be used as cell attachment substrates in cell culture.
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