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8.18203

Sigma-Aldrich

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate

for synthesis

Synonyme(s) :

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, Chloroformic acid 9-fluorenylmethyl ester, FMOCCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11ClO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
258.70
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
Numéro de classement CE :
249-313-6
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Forme

powder

Pf

60-63 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

15-25°C

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Clé InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, also known as Fmoc chloride, is a highly versatile reagent with varied applications in organic synthesis. It is most frequently used to introduce the base-labile Fmoc-protecting group to amine functionalities, particularly during the production of Fmoc-protected amino acids. Fmoc-chloride has also been used to generate mixed carboxylic and carbonic anhydrides to facilitate amide and ester bond formation. It is soluble in common organic solvents such as dichloromethane, tetrahydrofuran, and dimethylformamide.

Application

Recent applications of (9-Fluorenylmethyl) chloroformate include:
  • (9-Fluorenylmethyl) chloroformate can be used as a coupling reagent.
  • In the synthesis of amino acid esters. Fmoc chloride activates the carboxylic acid group of the amino acid, allowing it to react with an alcohol to form the ester.
  • In the preparation of lysogangliosides.
  • In the solid-phase peptide synthesis of DOPA-containing peptides.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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